Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Name: Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050
Price: 7.0 USD
Availability: InStock

Tất cả sản phẩm

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên
(83)

Bộ xét nghiệm cholesterol
(20)

Bộ xét nghiệm axit uric
(20)

Máy phân tích hóa học khô
(24)

Bộ xét nghiệm tiểu đường
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm
(68)

Chứng nhận

Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Hình ảnh lớn : Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	Lumigenex
Chứng nhận:	ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình:	T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	1250 bài kiểm tra
Giá bán:	USD 7.0/ Test
chi tiết đóng gói:	20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng:	2-10 ngày
Điều khoản thanh toán:	T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp:	100.000 bài kiểm tra / ngày

Tiếp xúc

Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Sự miêu tả

tên sản phẩm:	Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)	Funtion:	Chẩn đoán sớm chấn thương thận cấp tính (AKI) và bệnh thận do đái tháo đường sớm
Công nghệ:	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)	Cách sử dụng:	Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm để sử dụng trong phòng thí nghiệm bệnh viện
Sự sắp xếp:	Băng cassette	Mẫu vật:	Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ:	2 ℃ -8 ℃	Hạn sử dụng:	18 tháng
Thời gian đọc:	15 phút.	Thiết bị tương thích:	Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:	Bộ phát hiện định lượng TRFIA , Bộ phát hiện định lượng đã đăng ký CE , Bộ phát hiện định lượng ISO13485

Bộ Phát hiện Định lượng NGAL (TRFIA) Phát hiện Tổn thương Thận Cấp tính Đã Đăng ký CE

Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán sớm tổn thương thận cấp tính (AKI) và bệnh thận do tiểu đường sớm.Tổn thương thận cấp tính (AKI) là một tình trạng phổ biến và nghiêm trọng ở những bệnh nhân nguy kịch.AKI có liên quan đến kết quả tổng thể kém hơn, bao gồm tăng tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian nằm viện và tăng nguy cơ tiến triển thành bệnh thận mãn tính.Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL) là một loại lipocalin được xác định là một dấu ấn sinh học mới nổi để phát hiện sớm AKI.Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NGAL là một loại protein gây cảm ứng mạnh trong thận sau tổn thương do thiếu máu cục bộ hoặc nhiễm độc thận, Nó tăng về số lượng và tỷ lệ thuận theo mức độ nghiêm trọng của tổn thương thận cấp tính cấu trúc thận.Khi được thêm vào các tiêu chí hiện đang được sử dụng về creatinine huyết thanh và lượng nước tiểu, NGAL có thể giúp xác định những người có nguy cơ tiến triển thành AKI nặng hơn.

Nó được sử dụng với Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian của Sê-ri Lumigenex LTRIC, cung cấp câu trả lời chẩn đoán trong 15 phút.
Máy phân tích chỉ nên được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và sử dụng cho mục đích chẩn đoán trong ống nghiệm.

Sự chỉ rõ

tên sản phẩm	Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)
Hàm số	Chẩn đoán sớm tổn thương thận cấp (AKI) và bệnh thận đái tháo đường sớm
Phương pháp	Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang được giải quyết theo thời gian
Cách sử dụng	Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm để sử dụng trong phòng thí nghiệm bệnh viện
mẫu vật	Máu toàn phần/ Huyết tương/ Huyết thanh
Nội dung bộ kiểm tra	20/50 Phiếu kiểm tra 20/50 Bộ đệm mẫu 1 thẻ IC 1 Hướng dẫn sử dụng
Thành phần thẻ kiểm tra	Thẻ xét nghiệm bao gồm vỏ nhựa và que thử. Que thử được làm bằng miếng mẫu, miếng đánh dấu, màng phát hiện, giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).
Bảo quản & Thời hạn sử dụng	Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃. Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm. Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
Thiết bị kiểm tra tương thích	Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Thủ tục kiểm tra

Màn biểu diễn

Sự chính xác	Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu	không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính	(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại	Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt	Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

Sản phẩm khuyến cáo

Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký 3

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian

Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000

Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B

Điểm nổi bật

* TRIFA tăng cường Nano

* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác

* Độ lặp lại: CV<10%

* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99

Dự án phát hiện	Que thử và băng cassette (có liên kết)
Bệnh tiểu đường	HbA1C, Glucose, Thể Xeton
mỡ máu cao	bảng lipid
thiếu máu	huyết sắc tố
tim	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
viêm	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
nội tiết tố	5(OH)D3, β-HCG, AMH
chức năng dạ dày	PGI/PGII
Chấn thương gan	Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase
Tổn thương thận	mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)
Bệnh Gout	A xít uric
Khác	Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Từ khóa:

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Sản phẩm khác

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

tên sản phẩm: Bộ thử nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)

Funtion: Chẩn đoán chức năng dạ dày

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ Nhiễm trùng phổi

tên sản phẩm: Bộ thử nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)

Funtion: Chẩn đoán chức năng dạ dày

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Bộ xét nghiệm β-hCG thử thai sớm hormone chorinonic gonadotropin ở người

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm tổng số β-human Chorionic Gonadotropin (β-hCG) (TRFIA)

Công nghệ: TRFIA

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Sự sắp xếp: Dải, băng giấy

HCG Bộ xét nghiệm máu sức khỏe phụ nữ chẩn đoán y tế nhanh HCG bằng máy phân tích TRFIA

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm tổng số β-human Chorionic Gonadotropin (β-hCG) (TRFIA)

Công nghệ: TRFIA

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Sự sắp xếp: Dải, băng giấy

Phát hiện kết hợp Bộ xét nghiệm Pepsin máu toàn phần, Bộ xét nghiệm OEM POC （PGI/ PGII）

tên sản phẩm: Bộ phát hiện định lượng PGIPGII độ nhạy cao （TRFIA）

Sự chỉ rõ: 20 Thử nghiệm / hộp

Giấy chứng nhận: ISO13485 ， cFDA

Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh

Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm cholesterol

Bộ xét nghiệm axit uric

Máy phân tích hóa học khô

Bộ xét nghiệm tiểu đường

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Bộ phát hiện định lượng TRFIA NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính CE Đã đăng ký

Bộ phát hiện định lượng TRFIA

Bộ phát hiện định lượng đã đăng ký CE

Bộ phát hiện định lượng ISO13485

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ Nhiễm trùng phổi

Bộ xét nghiệm β-hCG thử thai sớm hormone chorinonic gonadotropin ở người

HCG Bộ xét nghiệm máu sức khỏe phụ nữ chẩn đoán y tế nhanh HCG bằng máy phân tích TRFIA

Phát hiện kết hợp Bộ xét nghiệm Pepsin máu toàn phần, Bộ xét nghiệm OEM POC （PGI/ PGII）

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Đầu tip pipet dùng một lần vô trùng ISO13485 có bộ lọc Chất lượng cấp y tế

Thiết bị phát hiện định lượng Máy phân tích hóa học khô Lipid máu Axit uric Creatinine Ketone cơ thể HbA1C Kiểm tra glucose Ứng dụng CE

Thiết bị kiểm tra điểm chăm sóc định lượng Máy phân tích hóa học khô Bảng HbA1C Glucose Lipid Xét nghiệm axit uric