logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmRapid Test Reagent

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi
Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Hình ảnh lớn :  Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2010-020, T2010-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 3.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ thử nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA) Funtion: Chẩn đoán chức năng dạ dày
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm
Sự sắp xếp: Dải, băng giấy Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

xét nghiệm liên cầu nhanh poc

,

bộ dụng cụ poc

độ nhạy caoy Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) được cFDA phê duyệt (TRFIA)

 
Mục đích sử dụng

Bộ kit phát hiện kết hợp pepsinogen I/ pepsinogen II (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian) phù hợp để xác định định lượng pepsinogen I, pepsinogen trong huyết thanh người, huyết tương và máu toàn phần trong ống nghiệm.

Nồng độ và tỷ lệ PGI/PGII của pepsinogen I (sau đây viết tắt là PGI), pepsinogen II (sau đây viết tắt là PGII) có thể được sử dụng trong chẩn đoán các bệnh teo niêm mạc đáy dạ dày như viêm dạ dày bề mặt, viêm dạ dày ăn mòn, loét dạ dày, loét tá tràng, viêm teo dạ dày, v.v. Pepsinogen (PG) là tiền chất không hoạt động của pepsin (enzim phân giải protein) trong dịch vị, Miễn dịch học có thể chia thành hai loại: pepsinogen I (PG I) và pepsinogen II (PG II).PG I được tiết ra bởi các tuyến dạ dày, PG II được tiết ra bởi tuyến đáy dạ dày, tuyến tim, tuyến môn vị và tuyến Brunner.Trong quá trình teo niêm mạc dạ dày, số lượng tế bào tiết PG I giảm, tế bào tuyến Hyloric tăng sinh nên tỷ lệ PGI/PGII giảm.

 

Nguyên tắc


Bộ dụng cụ phát hiện kết hợp pepsinogenI/ pepsinogen II (sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian) được sử dụng để xác định định lượng nồng độ pepsinogen I, pepsinogen II trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần dựa trên Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian.

Dung dịch phát hiện mẫu và mẫu máu được trộn lẫn và thêm vào thẻ thuốc thử.Mẫu (PGI/PGII) được kết hợp với đầu dò huỳnh quang kính hiển vi kháng thể đơn dòng pepsinogen I kháng chuột của chuột, đầu dò huỳnh quang kính hiển vi nano kháng thể đơn dòng pepsinogen II kháng chuột của chuột trên miếng đánh dấu để tạo thành phức hợp và kháng thể đơn dòng chứa chuột pepsinogen I kháng người, pepsinogen II kháng người của chuột được phát hiện trên màng nitrocellulose bằng sắc ký hoạt động mao quản và được thu giữ, Tạo thành phức hợp bánh sandwich kháng thể kép (nghĩa là phức hợp đầu dò huỳnh quang tế bào nano kháng thể đơn dòng thử nghiệm mab) .Kết quả là càng nhiều PG, PGII trong mẫu thì càng tích lũy phức hợp kháng thể kép.Đầu dò huỳnh quang Mono-anti-microspheres chưa phản ứng dư thừa tiếp tục sắc ký đến vạch kiểm soát.Cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện có tương quan thuận với nồng độ của vật thể (PGI, PGII) trong mẫu và phương trình hồi quy được tính toán và ghi vào thẻ IC.

Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian đọc dữ liệu phương trình hồi quy trong thẻ IC, kiểm tra cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện, sau đó thay thế cường độ huỳnh quang bằng phương trình hồi quy để tính toán tự động, nghĩa là nồng độ của đối tượng (PGI/ PGII) trong mẫu đầu ra.

 

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi 0Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi 1
Sự chỉ rõ

tên sản phẩm
Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)
Phương pháp
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận
ISO13495, CE
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Hàm số
Chẩn đoán chức năng dạ dày
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
thiết bị tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Quy trình kiểm tra

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi 2
Màn biểu diễn

Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các lô (CV) ≤15%.

 

Sản phẩm khuyến cáo


Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
Que thử và băng cassette (có liên kết)

Bệnh tiểu đường

HbA1C, Glucose, Thể Xeton

mỡ máu cao

bảng lipid

thiếu máu

huyết sắc tố

tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

PGI/PGII

Chấn thương gan

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh Gout

A xít uric

Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác