logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmRapid Test Reagent

Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA

Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA
Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA

Hình ảnh lớn :  Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 7.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA) Funtion: Chẩn đoán sớm chấn thương thận cấp tính (AKI) và bệnh thận do đái tháo đường sớm
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm để sử dụng trong phòng thí nghiệm bệnh viện
Sự sắp xếp: Băng cassette Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Bộ phát hiện định lượng TRFIA

,

Bộ phát hiện định lượng NGAL

Bộ dụng cụ phát hiện định lượng Lipocalin liên kết với gelatinase trung tính (NGAL) (TRFIA) Phát hiện chấn thương thận cấp tính

Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)

 
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán sớm tổn thương thận cấp tính (AKI) và bệnh thận do tiểu đường sớm.
Tổn thương thận cấp tính (AKI) là một tình trạng phổ biến và nghiêm trọng ở những bệnh nhân nguy kịch.AKI có liên quan đến kết quả tổng thể kém hơn, bao gồm tăng tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian nằm viện và tăng nguy cơ tiến triển thành bệnh thận mãn tính.
 
Nó được sử dụng với Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian của Sê-ri Lumigenex LTRIC, cung cấp câu trả lời chẩn đoán trong 15 phút.
Máy phân tích chỉ nên được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và sử dụng cho mục đích chẩn đoán trong ống nghiệm.

 

Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA 0Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA 1
 
Sự chỉ rõ
tên sản phẩm
Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)
Hàm số
Chẩn đoán sớm tổn thương thận cấp (AKI) và bệnh thận đái tháo đường sớm
Phương pháp
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang được giải quyết theo thời gian
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm để sử dụng trong phòng thí nghiệm bệnh viện
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết tương/ Huyết thanh
Nội dung bộ kiểm tra
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Thành phần thẻ kiểm tra
Thẻ xét nghiệm bao gồm vỏ nhựa và que thử.
Que thử được làm bằng miếng mẫu, miếng đánh dấu, màng phát hiện, giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
Thiết bị kiểm tra tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Thủ tục kiểm tra
 
Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA 2
Màn biểu diễn
Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

 

Sản phẩm khuyến cáo

Bộ phát hiện định lượng NGAL Phát hiện tổn thương thận cấp tính TRFIA 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
Que thử và băng cassette (có liên kết)

Bệnh tiểu đường

HbA1C, Glucose, Thể Xeton

mỡ máu cao

bảng lipid

thiếu máu

huyết sắc tố

tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

PGI/PGII

Chấn thương gan

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh Gout

A xít uric

Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác