logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmRapid Test Reagent

Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần

Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần
Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần

Hình ảnh lớn :  Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2010-020, T2010-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 3.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ thử nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA) Funtion: Chẩn đoán chức năng dạ dày
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm
Sự sắp xếp: Dải, băng giấy Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Xét nghiệm máu toàn phần Pepsinogen II

,

Bộ xét nghiệm kết hợp sàng lọc ung thư dạ dày

,

Xét nghiệm máu toàn phần Pepsinogen I

Bộ xét nghiệm kết hợp tầm soát ung thư dạ dày Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn phần

độ nhạy caoy Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) được cFDA phê duyệt (TRFIA)

 
Mục đích sử dụng
 

Bộ kit phát hiện kết hợp pepsinogen I/ pepsinogen II (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian) phù hợp để xác định định lượng pepsinogen I, pepsinogen trong huyết thanh người, huyết tương và máu toàn phần trong ống nghiệm.

Nồng độ pepsinogen trong huyết tương tăng lên do viêm ở niêm mạc dạ dày, bao gồm viêm do nhiễm Helicobacter pylori.Việc giảm mức độ pepsinogen II đã được đề xuất như một dấu hiệu đáng tin cậy để xác nhận việc loại bỏ nhiễm trùng thành công.

 

Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần 0Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần 1
 
Sự chỉ rõ

tên sản phẩm
Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)
Phương pháp
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận
ISO13495, CE
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Hàm số
Chẩn đoán chức năng dạ dày
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Bộ thử nghiệm chưa mở ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Bộ test chưa niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
thiết bị tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Thủ tục kiểm tra
 
Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần 2
Màn biểu diễn
Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

 

Sản phẩm khuyến cáo

Sàng lọc ung thư dạ dày Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II Máu toàn phần 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
Que thử và băng cassette (có liên kết)

Bệnh tiểu đường

HbA1C, Glucose, Thể Xeton

mỡ máu cao

bảng lipid

thiếu máu

huyết sắc tố

tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

PGI/PGII

Chấn thương gan

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh Gout

A xít uric

Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác