|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| tên sản phẩm: | Bộ xét nghiệm tổng số β-human Chorionic Gonadotropin (β-hCG) (TRFIA) | Công nghệ: | TRFIA |
|---|---|---|---|
| Cách sử dụng: | Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm | Sự sắp xếp: | Dải, băng giấy |
| Mẫu vật: | Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh | Nhiệt độ lưu trữ: | 2 ℃ -8 ℃ |
| Hạn sử dụng: | 18 tháng | Nguồn gốc: | Giang Tô, Trung Quốc |
| Thời gian đọc: | 15 phút. | Thiết bị tương thích: | Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| Làm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh HCG 15 phút,Bộ xét nghiệm nhanh HCG được CFDA phê duyệt,Que xét nghiệm nhanh TRFIA HCG |
||
độ nhạy caoy cFDA đã được phê duyệtBộ phát hiện hCG(TRFIA)
Ý nghĩa lâm sàng
1. Chẩn đoán thai kỳ sớm và theo dõi sự phát triển của thai nhi
2. Nhận biết ngôi thai bất thường và trục trặc nhau thai
3. Chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh nguyên bào nuôi
4. Chẩn đoán u không phải nguyên bào nuôi
5. Sàng lọc trước sinh hội chứng Down
1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian
2. Định lượng: phát hiện định lượng HCG
3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)
4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <1,0 ng/mL
5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường
6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.
[Nguyên tắc kiểm tra]
Kit phát hiện β-hCG là kỹ thuật sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian để xác định định lượng nồng độ β-hCG trong các mẫu máu.Trộn dung dịch đệm mẫu và mẫu máu, sau đó thêm chúng vào thẻ thuốc thử.β-hCG trong mẫu thử được kết hợp với các vi cầu huỳnh quang trên miếng đánh dấu. tạo thành phức hợp kẹp kháng thể kép. Kết quả là càng nhiều β-hCG trong mẫu thì sự tích lũy phức hợp trên dải phát hiện càng nhiều.Phần vi cầu huỳnh quang dư thừa chưa phản ứng tiếp tục được sắc ký đến vạch chứng.Sau khi dải thuốc thử được kích thích, cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện phản ánh hàm lượng β-hCG thu được trong mẫu.Sau khi máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian phát hiện và tính toán, nồng độ β-hCG trong mẫu được phản ánh định lượng.
[Các thành phần chính]
1. Bộ xét nghiệm β-hCG: gồm thẻ thuốc thử 20 người/50 người, thẻ IC 1, hướng dẫn sử dụng 1, chất lỏng phát hiện mẫu 20 người/50 người.
Thẻ thuốc thử bao gồm vỏ nhựa và que thử, Que thử được làm bằng miếng mẫu, miếng đánh dấu, chủ yếu là sợi thủy tinh, đầu dò huỳnh quang (hàm lượng chất rắn 0,5% của vi cầu) kháng thể đơn dòng β-hCG của chuột, Độ pha loãng 1:40, màng phát hiện (chủ yếu được làm bằng màng xenluloza nitrat), được phun kháng thể đơn dòng β-hCG kháng chuột của người (1,0 mg/mL) và kháng thể đa dòng immunoglobulin G (IgG) kháng chuột của cừu (1,0 mg/mL), giấy thấm và polystyrene ( PVC) ván ép.Thành phần chính của dung dịch đệm mẫu là nước muối, proclin300.
3. Không tráo đổi số lô khác nhau.
Điều kiện bảo quản và hạn sử dụng?
Bộ này được bảo quản ở 2℃~8℃, có giá trị trong 18 tháng.Nếu không vượt quá thời gian sử dụng in trên bao bì, sản phẩm có thể được bảo quản ổn định ở nhiệt độ (20℃~30℃) trong 30 ngày.Sự thay đổi nhiệt độ trong quá trình vận chuyển (<37℃) không ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm.Dải thuốc thử và dung dịch phát hiện mẫu được sử dụng ở chế độ một đối một, nghĩa là dải thuốc thử được khớp với một chai dung dịch phát hiện mẫu để phát hiện mẫu.Sau khi mở niêm phong, nó có thể được ổn định trong 1 giờ ở nhiệt độ phòng.Trong điều kiện độ ẩm và ánh sáng bình thường, lưu trữ và sử dụng theo các yêu cầu trên.
Người liên hệ: Bonnie
Tel: 86-13814877381
