Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Name: Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

Tất cả sản phẩm

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên
(83)

Bộ xét nghiệm cholesterol
(20)

Bộ xét nghiệm axit uric
(20)

Máy phân tích hóa học khô
(24)

Bộ xét nghiệm tiểu đường
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm
(68)

Chứng nhận

Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Hình ảnh lớn : Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	Lumigenex
Chứng nhận:	ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình:	T2015-020, T2015-050

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	1250 bài kiểm tra
Giá bán:	USD 3.0/ Test
chi tiết đóng gói:	20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng:	2-10 ngày
Điều khoản thanh toán:	T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp:	100.000 bài kiểm tra / ngày

Tiếp xúc

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Sự miêu tả

tên sản phẩm:	C-Reactive Protein / Serum Amyloid A (CRP / SAA) Combo Kit Test Kit (TRFIA)	Funtion:	Dấu hiệu viêm
Công nghệ:	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)	Cách sử dụng:	Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm
Sự sắp xếp:	Dải, băng giấy	Mẫu vật:	Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ:	2 ℃ -8 ℃	Hạn sử dụng:	18 tháng
Thời gian đọc:	15 phút.	Thiết bị tương thích:	Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:	Amyloid huyết thanh Bộ phát hiện nhanh , Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng C

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng C/Huyết thanh Amyloid A (CRP/SAA) Máy phân tích TRFIA trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

độ nhạy caoy Bộ xét nghiệm kết hợp Protein phản ứng C/Huyết thanh Amyloid A (CRP/SAA) được cFDA phê duyệt Bộ xét nghiệm

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm này (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian) phù hợp để xác định định lượng Protein phản ứng C (CRP) và Amyloid huyết thanh A (SAA) trong huyết thanh người, huyết tương và máu toàn phần trong ống nghiệm.

Nồng độ CRP có thể được sử dụng như một công cụ chẩn đoán phụ trợ để đánh giá bệnh tim mạch và phản ứng viêm.Hiện tại, việc áp dụng CRP chủ yếu bao gồm các khía cạnh sau: giai đoạn sau phẫu thuật ở người trưởng thành, nhiễm trùng phổi, sốt ở trẻ em, nhồi máu cơ tim, viêm khớp do gút, viêm xương khớp, bệnh đường tiêu hóa, bệnh viêm đường ruột, bệnh truyền nhiễm ở trẻ em, v.v.

SAA là một protein giai đoạn cấp tính, việc phát hiện ra nó giúp chẩn đoán tình trạng viêm và đánh giá các quá trình phản ứng giai đoạn cấp tính.Trong các bệnh viêm nhiễm, nhiễm trùng và không nhiễm trùng, nồng độ của nó trong máu có thể tăng mạnh trong vòng vài giờ.SAA có liên quan đến lipoprotein mật độ cao (HDL), điều chỉnh quá trình chuyển hóa HDL trong quá trình viêm.Các sản phẩm thoái hóa của SAA có thể được lắng đọng trong các cơ quan khác nhau dưới dạng amyloid A fibrils, đây là một biến chứng nghiêm trọng trong các bệnh viêm mãn tính.

Thuận lợi

1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian
2. Định lượng: phát hiện định lượng CRP/SAA
3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)
4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <1,0 ng/mL
5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường
6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.

Sự chỉ rõ

tên sản phẩm	Bộ xét nghiệm kết hợp C-Reactive Protein/Huyết thanh Amyloid A (CRP/ SAA) Bộ xét nghiệm (TRFIA)
Phương pháp	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận	ISO13495, CE
Cách sử dụng	Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Hàm số	Dấu hiệu viêm
mẫu vật	Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm	20/50 Phiếu kiểm tra 20/50 Bộ đệm mẫu 1 thẻ IC 1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng	Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃. Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm. Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
thiết bị tương thích	Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Thủ tục kiểm tra

Màn biểu diễn 

Sự chính xác	Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu	không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính	(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại	Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt	Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

Sản phẩm khuyến cáo

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng 3

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian

Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000

Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B

Điểm nổi bật

* TRIFA tăng cường Nano

* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác

* Độ lặp lại: CV<10%

* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99

Dự án phát hiện	Que thử và băng cassette (có liên kết)
Bệnh tiểu đường	HbA1C, Glucose, Thể Xeton
mỡ máu cao	bảng lipid
thiếu máu	huyết sắc tố
tim	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
viêm	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
nội tiết tố	5(OH)D3, β-HCG, AMH
chức năng dạ dày	PGI/PGII
Chấn thương gan	Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase
Tổn thương thận	mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)
Bệnh Gout	A xít uric
Khác	Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Từ khóa:

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Sản phẩm khác

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

tên sản phẩm: Bộ thử nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)

Funtion: Chẩn đoán chức năng dạ dày

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ Nhiễm trùng phổi

tên sản phẩm: Bộ thử nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) (TRFIA)

Funtion: Chẩn đoán chức năng dạ dày

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Bộ xét nghiệm β-hCG thử thai sớm hormone chorinonic gonadotropin ở người

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm tổng số β-human Chorionic Gonadotropin (β-hCG) (TRFIA)

Công nghệ: TRFIA

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Sự sắp xếp: Dải, băng giấy

HCG Bộ xét nghiệm máu sức khỏe phụ nữ chẩn đoán y tế nhanh HCG bằng máy phân tích TRFIA

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm tổng số β-human Chorionic Gonadotropin (β-hCG) (TRFIA)

Công nghệ: TRFIA

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Sự sắp xếp: Dải, băng giấy

Phát hiện kết hợp Bộ xét nghiệm Pepsin máu toàn phần, Bộ xét nghiệm OEM POC （PGI/ PGII）

tên sản phẩm: Bộ phát hiện định lượng PGIPGII độ nhạy cao （TRFIA）

Sự chỉ rõ: 20 Thử nghiệm / hộp

Giấy chứng nhận: ISO13485 ， cFDA

Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm cholesterol

Bộ xét nghiệm axit uric

Máy phân tích hóa học khô

Bộ xét nghiệm tiểu đường

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng A / C trong huyết thanh Amyloid trong lâm sàng

Amyloid huyết thanh Bộ phát hiện nhanh

Bộ phát hiện nhanh Protein phản ứng C

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Bộ dụng cụ xét nghiệm chức năng dạ dày Chẩn đoán Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ nhiễm trùng phổi

Bộ xét nghiệm kết hợp Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Xét nghiệm máu toàn bộ Nhiễm trùng phổi

Bộ xét nghiệm β-hCG thử thai sớm hormone chorinonic gonadotropin ở người

HCG Bộ xét nghiệm máu sức khỏe phụ nữ chẩn đoán y tế nhanh HCG bằng máy phân tích TRFIA

Phát hiện kết hợp Bộ xét nghiệm Pepsin máu toàn phần, Bộ xét nghiệm OEM POC （PGI/ PGII）

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Đầu tip pipet dùng một lần vô trùng ISO13485 có bộ lọc Chất lượng cấp y tế

Thiết bị phát hiện định lượng Máy phân tích hóa học khô Lipid máu Axit uric Creatinine Ketone cơ thể HbA1C Kiểm tra glucose Ứng dụng CE

Thiết bị kiểm tra điểm chăm sóc định lượng Máy phân tích hóa học khô Bảng HbA1C Glucose Lipid Xét nghiệm axit uric