|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| tên sản phẩm: | Bộ kiểm tra AMH (TRFIA) | Funtion: | Đánh dấu Hormone |
|---|---|---|---|
| Công nghệ: | Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) | Cách sử dụng: | Thuốc thử chẩn đoán bằng ống nghiệm cho phòng thí nghiệm bệnh viện |
| Sự sắp xếp: | Dải, băng giấy | Mẫu vật: | Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh |
| Nhiệt độ lưu trữ: | 2 ℃ -8 ℃ | Hạn sử dụng: | 18 tháng |
| Thời gian đọc: | 15 phút. | Thiết bị tương thích: | Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| Làm nổi bật: | xét nghiệm liên cầu nhanh poc,bộ dụng cụ poc |
||
Bộ Xét nghiệm AMH (TRFIA)
Bộ dụng cụ phát hiện AMH này phù hợp để phát hiện định lượng AMH trong huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần trong ống nghiệm của người.
AMH là một chất đánh dấu mẫu máu rất nhạy cảm và đặc hiệu, và nồng độ của nó có mối tương quan thuận với mức độ nghiêm trọng của tình trạng viêm nhiễm.Do đó, nó có thể được sử dụng như một chỉ số đáng tin cậy để đánh giá tình trạng và tiên lượng và quan sát hiệu quả điều trị.
Hiện nay, phát hiện AMH chủ yếu được sử dụng trong chẩn đoán và chẩn đoán phân biệt nhiễm trùng do vi khuẩn, nhiễm virus, nhiễm nấm và nhiễm trùng huyết.
|
tên sản phẩm
|
Bộ Xét nghiệm AMH (TRFIA)
|
|
Phương pháp
|
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
|
|
giấy chứng nhận
|
ISO13495, CE
|
|
Cách sử dụng
|
Thuốc thử chẩn đoán Vitro
|
|
Hàm số
|
Đánh dấu nội tiết tố
|
|
mẫu vật
|
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
|
|
Thành phần Bộ xét nghiệm
|
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC 1 Hướng dẫn sử dụng |
|
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
|
Bộ thử nghiệm chưa mở ổn định trong 18 tháng trong điều kiện 2-8℃ và tối đa 30 ngày trong điều kiện 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm. Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ |
|
thiết bị tương thích
|
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
|
| Sự chính xác | Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%. |
| Giới hạn phát hiện tối thiểu | không cao hơn 0,1ug/mL. |
| tuyến tính | (0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99 |
| Độ lặp lại | Hệ số biến thiên (CV) ≤15%. |
| Chênh lệch giữa các đợt | Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%. |
| Dự án phát hiện |
Que thử và băng cassette (có liên kết)
|
| Bệnh tiểu đường | HbA1C, Glucose, Thể Xeton |
| mỡ máu cao | bảng lipid |
| thiếu máu | huyết sắc tố |
| tim |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| viêm | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
|
nội tiết tố |
5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| chức năng dạ dày | PGI/PGII |
| Chấn thương gan | Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase |
| Tổn thương thận | mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo) |
| Bệnh Gout | A xít uric |
| Khác |
Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR |
Người liên hệ: Bonnie
Tel: 86-13814877381
