logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmCardiac Marker Test Kit

Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF

Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF
Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF

Hình ảnh lớn :  Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2016-001, T2016-005, T2016-020, T2016-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 7.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ phát hiện định lượng sST2 (TRFIA) Funtion: Dấu ấn sinh học suy tim
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm trong phòng thí nghiệm bệnh viện
Sự sắp xếp: Băng cassette Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Bộ đo định lượng SST2

,

Bộ đo định lượng ISO13485

,

Bộ đo định lượng TRFIA

Đo định lượng mức SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF

Bộ xét nghiệm định lượng sST2 (TRFIA)

 
Mục đích sử dụng
Tỷ lệ suy tim (HF) tăng đáng kể khi mọi người già đi.Tỷ lệ tử vong trong vòng 5 năm sau khi chẩn đoán suy tim lên tới 50%.Các dấu ấn sinh học đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán, đánh giá hiệu quả điều trị và tiên lượng bệnh suy tim.sST2 có thể phản ánh mức độ xơ hóa cơ tim và dự đoán liệu quá trình tái cấu trúc tâm thất có xảy ra hay không.Điều đáng chú ý là sST2 không bị ảnh hưởng bởi tuổi tác, giới tính, chức năng thận và các yếu tố khác.Ngoài ra, với các giá trị thay đổi tham chiếu và giá trị chỉ số cá nhân thấp.Là một dấu ấn sinh học của sức khỏe mạch máu, việc sử dụng sST2 có thể được mở rộng cho các bệnh khác, bao gồm bệnh mạch vành, nhồi máu cơ tim, bóc tách động mạch chủ cấp tính, v.v.

 

Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF 0Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF 1

 

 
 
Sự chỉ rõ
 
tên sản phẩm
Bộ phát hiện định lượng sST2 (TRFIA)
Hàm số
Dấu hiệu suy tim
Phương pháp
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
thiết bị tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Thủ tục kiểm tra
 
Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF 2
Màn biểu diễn
 
Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

 

Sản phẩm khuyến cáo

Đo định lượng nồng độ SST2 trong máu bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Phát hiện HF 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
Que thử và băng cassette (có liên kết)

Bệnh tiểu đường

HbA1C, Glucose, Thể Xeton

mỡ máu cao

bảng lipid

thiếu máu

huyết sắc tố

tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

PGI/PGII

Chấn thương gan

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh Gout

A xít uric

Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác