|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| tên sản phẩm: | Troponin tim I / Protein liên kết axit béo loại tim (cTnI / H-FABP) Bộ xét nghiệm kết hợp (TRFIA) | Funtion: | Dấu tim |
|---|---|---|---|
| Công nghệ: | Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) | Cách sử dụng: | Thuốc thử chẩn đoán bằng ống nghiệm cho phòng thí nghiệm bệnh viện |
| Sự sắp xếp: | Dải, băng giấy | Mẫu vật: | Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh |
| Nhiệt độ lưu trữ: | 2 ℃ -8 ℃ | Hạn sử dụng: | 18 tháng |
| Thời gian đọc: | 15 phút. | Thiết bị tương thích: | Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| Làm nổi bật: | Bộ kiểm tra định lượng H-FABP,Bộ kiểm tra nhanh H-FABP |
||
Vận hành dễ dàng Bộ xét nghiệm nhanh CTnI/H-FABP Bộ xét nghiệm định lượng Xét nghiệm chuyên nghiệp tại điểm chăm sóc
Bộ xét nghiệm kết hợp Troponin I/ Protein liên kết với axit béo loại tim (cTnI/ H-FABP) của tim (TRFIA)
Bộ xét nghiệm kết hợp Troponin I/ Protein liên kết axit béo loại tim (cTnI/ H-FABP) thích hợp để phát hiện định lượng troponin tim I và Protein liên kết axit béo của tim trong huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm.
Xét nghiệm nồng độ cTnI nhằm mục đích hỗ trợ chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI), phân tầng nguy cơ hội chứng mạch vành cấp tính (ACS) và theo dõi tổn thương cơ tim (1-3).
Protein liên kết với axit béo của tim có thể được sử dụng không chỉ như một dấu hiệu sớm của AMI mà còn là một dấu hiệu chẩn đoán lý tưởng cho tái phát nhồi máu cơ tim.Hiện nay, việc áp dụng protein liên kết với axit béo tim chủ yếu bao gồm các khía cạnh sau: chẩn đoán sớm đánh giá AMI vùng nhồi máu cơ tim, đánh giá vi chấn thương cơ tim sớm, đánh giá tái tưới máu cơ tim, đánh giá tiên lượng suy tim, v.v.
1. Đánh giá kích thước vùng nhồi máu và nguy cơ ACS
2. Dấu ấn sinh học theo dõi điều trị NMCT cấp
3. Chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp
4. Đặc hiệu cho tim gấp 15-20 lần so với myoglobin
5. Chẩn đoán thuyên tắc phổi (PE), phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG), bệnh lý mạch máu não
1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian
2. Định lượng: phát hiện định lượng troponin I tim (cTnI) và protein liên kết axit béo tim (H-FABP)
3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang bán cầu nhập khẩu (r> 0,975)
4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <0,05 ng/mL (cTnI) và <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường
6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.
| Sự chính xác | Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%. |
| Giới hạn phát hiện tối thiểu | không cao hơn 0,1ug/mL. |
| tuyến tính | (0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99 |
| Độ lặp lại | Hệ số biến thiên (CV) ≤15%. |
| Chênh lệch giữa các đợt | Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%. |
Người liên hệ: Bonnie
Tel: 86-13814877381
