Bộ xét nghiệm CK-MB có độ nhạy cao được CE phê duyệt cho Creatine Kinase Isoenzyme

Bộ xét nghiệm CK-MB này (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian) có thể phát hiện isoenzyme Creatine kinase (viết tắt là CK-MB bên dưới) trong huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm.

Trong việc xác định nhồi máu cơ tim cấp tính, CK-MB thường được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán tổn thương cơ tim (AMI).Nó thường được sử dụng để xác định nhồi máu cơ tim.Các nghiên cứu lâm sàng đã chứng minh rằng khi cơ tim bị tổn thương, sự giải phóng CK-MB đạt đến mức cao nhất trong vòng 1224 giờ và phục hồi về mức bình thường sau 4872 giờ.Do đó, việc phát hiện CK-MB là rất quan trọng trong chẩn đoán AMI.Nền tảng phát hiện của dự án này chủ yếu bao gồm công nghệ phát quang hóa học, công nghệ năng lực miễn dịch, công nghệ keo vàng, công nghệ miễn dịch huỳnh quang, công nghệ huỳnh quang phân giải thời gian và các công nghệ tương tự khác.

• Bộ xét nghiệm CK-MB (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian): Chứa thẻ thuốc thử 20/50, 1 thẻ IC, 1 hướng dẫn sử dụng, dung dịch đệm mẫu 20/50.
• Thẻ thuốc thử bao gồm vỏ nhựa và que thử.Dải này bao gồm một miếng mẫu, một miếng đánh dấu (Được phủ một đầu dò huỳnh quang kính hiển vi nano kháng thể đơn dòng CK-MB kháng chuột (0,5%, Pha loãng 1:40)), Phát hiện màng ( Được phủ một lớp kháng chuột kháng thể đơn dòng CK-MB của người (1,5 mg/mL) và bệnh gút kháng thể đa dòng IgG của chuột (1,0 mg/mL)), giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).Dung dịch đệm mẫu là 290 µL mỗi người và các thành phần chính là đệm phốt phát (PBS) chứa 0,5% albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản Proclin-300(2-methyl-4-isothiazoline-3-one và 5- clo-2-metyl-4-isothiazoline-3-one).
• ※Không trao đổi các số lô khác nhau