Bộ thử nghiệm kết hợp cho Creatine Kinase Isoenzyme / Myoglobin / Troponin tim mạch I

 

 

Bộ xét nghiệm cTnI/CK-MB/MYO (TRFIA) này được sử dụng trong ống nghiệm để phát hiện troponin I của tim, isoenzyme creatine kinase và myoglobin trong huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người.

Phép đo troponin I tim (cTnI) có thể giúp chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng troponin I tim có thể được xác định trong máu 4-6 giờ sau khi NMCT cấp và có thể duy trì ở mức cao trong nhiều ngày.Do tính đặc hiệu và độ nhạy của cơ tim, cTnI có thể được sử dụng như một tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán AMI.Creatine kinase isoenzyme (CK-MB) được sử dụng rộng rãi như một dấu hiệu chẩn đoán tổn thương cơ tim trong việc phát hiện nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng CK-MB được giải phóng vào tuần hoàn máu trong quá trình tổn thương cơ tim và đạt mức cao nhất trong vòng 12~24 giờ và trở lại mức bình thường trong vòng 48~72 giờ.Do đó, việc phát hiện CK-MB có ý nghĩa lâm sàng rất lớn trong chẩn đoán AMI.Myoglobin (viết tắt là MYO) là một chỉ số sớm của hoại tử cơ tim.Myoglobin có thể được tìm thấy trong các xét nghiệm lâm sàng trong vòng 1 giờ sau khi bắt đầu và đạt cực đại sau 45 giờ.Tuy nhiên, nồng độ myoglobin tăng trong một số trường hợp, bao gồm tổn thương cơ xương, rối loạn chức năng cơ xương hoặc thần kinh cơ, phẫu thuật tạo shunt tim, suy thận và hoạt động thể chất cường độ cao.Do đó, tăng myoglobin phải được sử dụng như một chẩn đoán phụ của nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI) với các dấu hiệu tim khác, điện tâm đồ (ECG), các triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng, v.v.Xét nghiệm phát quang hóa học, xét nghiệm miễn dịch enzyme, xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang và xét nghiệm vàng keo hiện được sử dụng để phát hiện nồng độ cTnI, CK-MB và MYO trong các mẫu máu.

 

---

1. “Tiêu chuẩn vàng” chẩn đoán nhồi máu cơ tim (NMCT)
2. Đánh giá kích thước vùng nhồi máu và nguy cơ ACS
3. Chẩn đoán tái nhồi máu hoặc mở rộng vùng nhồi máu
4. Chẩn đoán tổn thương cơ tim giai đoạn chu phẫu và chu sinh
5. Là chỉ số phát hiện sớm nhồi máu cơ tim (AMI), độ nhạy cao
6. Chẩn đoán tái nhồi máu hoặc mở rộng vùng nhồi máu
7. Xác định tái tưới máu cơ tim

 

---

1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian
2. Định lượng: định lượng troponin I tim (cTnI), creatine kinase (CK-MB) và myoblobin (MYO)
3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)
4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <0,05 ng/mL (cTnI) , <0,25 ng/mL (CK-MB) và <1,0 ng/mL (MYO)
5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường
6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.

---