logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmCardiac Marker Test Kit

Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt

Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt
Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt

Hình ảnh lớn :  Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2008-020, T2008-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250
Giá bán: USD 1.7/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 1.000.000 bài kiểm tra / ngày

Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ kiểm tra D-Dimer (TRFIA) Hàm số: Dấu tim
Công nghệ: TRFIA Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC600
Làm nổi bật:

Bộ phát hiện định lượng D Dimer

,

Kit kiểm tra D Dimer chính xác

,

Kit làm mờ D được CFDA phê duyệt

Bộ xét nghiệm D-Dimer chính xác bằng công nghệ TRFIA Cardiac Marker Chứng nhận CE

 

độ nhạy caoy cFDA đã được phê duyệt D-dimerBộ phát hiện định lượng (TRFIA)

 

1. Mô tả sản phẩm

 

Thuận lợi:

1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian

2. Định lượng: định lượng dấu ấn nhồi máu cơ tim D-Dimer

3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)

4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <0,2 mg/L

5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường

6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.

 

Ý nghĩa lâm sàng:

1. Chẩn đoán loại trừ DVT, PE

2. Chẩn đoán DIC

3. Đánh giá và phát hiện hiệu quả điều trị tiêu sợi huyết

4. Hỗ trợ chẩn đoán các bệnh hiểm nghèo như u tim mạch não ác tính, bệnh lý huyết học, nhiễm trùng huyết, tiền sản giật

 

2.Sự chỉ rõ

tên sản phẩm

Bộ kiểm tra D-Dimer

(Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian)

Sự chỉ rõ 20 test/hộp, 50 test/hộp
Vật mẫu Máu toàn phần, Huyết tương, Huyết thanh
Nhiệt độ bảo quản 2℃-8℃
Giấy chứng nhận ISO13485/cFDA/CE
Nguồn gốc Tô Châu, Giang Tô, Trung Quốc
moq Thỏa thuận, Chấp nhận số lượng nhỏ
thời gian dẫn 2~10 ngày làm việc
Lời khuyên Tốt nhất để hỏi chi tiết vận chuyển.Chúng tôi sẽ liên lạc với bạn trong vòng 24 giờ.Dịch vụ tận nơi có thể được cung cấp ở một số khu vực.

 

3. Độ nhạy cao được cFDA phê duyệt D-dimerBộ phát hiện định lượng (TRFIA)Thành phần chính

  • 1 thẻ IC
  • 1 Hướng dẫn sử dụng
  • Bộ đệm mẫu 20 hoặc 50 Bộ xét nghiệm được niêm phong riêng bằng chất hút ẩm trong túi nhôm.Thẻ thuốc thử bao gồm nhựa được dán bằng dải, dải bằng tấm mẫu, tấm đánh dấu (trên vật liệu chính là sợi thủy tinh, dạng xịt có các hạt siêu nhỏ nanomet ở chuột chống lại người của đầu dò huỳnh quang đơn D-Dimer (hàm lượng chất rắn là 0,5%, hạt siêu nhỏ 1 :40 độ pha loãng)), màng phát hiện (nguyên liệu chính cho màng nitrocellulose, dạng xịt có người D-Dimer trong kháng thể đơn dòng của chuột (1,5 mg/mL) và globulin miễn dịch cừu G (IgG) của kháng thể đa dòng của chuột (1,0 mg/mL )), thảm hấp thụ và tấm nhựa polystyrene (PVC).Mẫu dịch xét nghiệm 450 ul/người, thành phần chủ yếu là đệm photphat (PBS), chứa 0,5% albumin huyết thanh bò (BSA) và 0,05% chất bảo quản Proclin-300 (hoạt chất chính là 2-methyl-4-isothiazoline-3-one và 5-chloro-2-metyl-4-isothiazoline-3-one).
  • ※Không trao đổi các số lô khác nhau

4. Điều kiện bảo quản và hạn sử dụng?

  • Hiệu lực của bộ xét nghiệm được niêm phong trong túi giấy nhôm là 18 tháng trong điều kiện 2-8℃.
  • Bộ thử nghiệm niêm phong ổn định trong tối đa 30 ngày ở nhiệt độ phòng (2-30oC) trong thời hạn hiệu lực.
  • Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
  • Bộ chưa niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ trong điều kiện môi trường xung quanh.

5. Thêm hình ảnh

Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt 0Bộ kiểm tra độ mờ D chính xác do Công nghệ TRFIA Máy đánh dấu tim được CFDA phê duyệt 1

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác