Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
tên sản phẩm: | Bộ kiểm tra Myoglobin (Myo) (TRFIA) | Loại hình: | Hệ thống xét nghiệm miễn dịch |
---|---|---|---|
Hàm số: | Dấu tim | Cách sử dụng: | Thuốc thử chẩn đoán qua ống nghiệm để kiểm tra chuyên nghiệp |
Mẫu vật: | Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh | Nhiệt độ lưu trữ: | 2 ℃ -8 ℃ |
Hạn sử dụng: | 18 tháng | Thiết bị tương thích: | Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
Làm nổi bật: | Bộ kiểm tra Myo đánh dấu tim,Bộ kiểm tra Myoglobin đánh dấu tim,Bộ kiểm tra Myoglobin Giấy chứng nhận CE |
Bộ xét nghiệm Myoglobin (Myo) đánh dấu tim bằng Công nghệ TRFIA Chứng chỉ CE
độ nhạy caoy MYOBộ phát hiện định lượng (TRFIA)
Chứng nhận CE
Mô tả Sản phẩm
1. Là chỉ số phát hiện sớm nhồi máu cơ tim (AMI), độ nhạy cao
2. Đạt đỉnh 1-3h sau khởi phát
3. Chẩn đoán tái nhồi máu hoặc mở rộng vùng nhồi máu
4. Xác định tái tưới máu cơ tim
Thuận lợi
1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian
2. Định lượng: phát hiện định lượng dấu hiệu nhồi máu cơ tim myoglobin (MYO)
3. Đáng tin cậy: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)
4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <1,0 ng/mL
5. Dễ dàng: lý tưởng để phát hiện đầu giường với thao tác đơn giản
6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng cấp cứu, phòng thí nghiệm, bệnh viện, trung tâm y tế, khoa tim mạch, phòng chăm sóc đặc biệt, v.v.
Mục đích sử dụng
Bộ dụng cụ phát hiện Myoglobin (MYO) (TRFIA) này phù hợp để phát hiện định lượng trong ống nghiệm myoglobin trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người (viết tắt là MYO dưới đây).
Một dấu hiệu sớm của hoại tử tim là myoglobin.MYO có thể được tìm thấy trong vòng một giờ sau khi bắt đầu và đạt cực đại sau 4–5 giờ, theo các thử nghiệm lâm sàng.Tuy nhiên, mức độ MYO thường tăng trong các tình trạng bao gồm tổn thương cơ xương, rối loạn chức năng thần kinh cơ hoặc cơ xương, phẫu thuật shunt tim, suy thận và tập thể dục cường độ cao.Do đó, độ cao của myoglobin phải được sử dụng trong chẩn đoán phụ trợ nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI) cùng với việc phát hiện các dấu hiệu tim khác, điện tâm đồ (ECG), các triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng, v.v. Nền tảng phát hiện của dự án này chủ yếu bao gồm phát quang hóa học công nghệ, công nghệ năng lực miễn dịch, công nghệ vàng keo, công nghệ miễn dịch huỳnh quang, công nghệ huỳnh quang phân giải thời gian, v.v.
Sự chỉ rõ
Độ nhạy cao cFDA đã phê duyệt MYO Bộ phát hiện định lượng (TRFIA)Thành phần chính
Thẻ thuốc thử bao gồm vỏ nhựa và que thử, Một miếng mẫu, một miếng đánh dấu (với đầu dò huỳnh quang nano kháng thể đơn dòng kháng chuột (MYO) của chuột (hàm lượng chất rắn vi cầu 0,5%), phát hiện màng ( kháng thể đơn dòng (1,5 mg/mL) chống lại myoglobin của người (MYO) và kháng thể đa dòng (1,0 mg/mL) chống lại globulin miễn dịch của chuột (IgG). % albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản Proclin-300 (là 2-metyl-4-isothiazoline-3-one và 5-chloro-2-metyl-4-isothiazoline-3-one).
Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian): Chứa thẻ thuốc thử 20/50, 1 thẻ IC, 1 hướng dẫn sử dụng và dung dịch đệm mẫu 20/50.
Điều kiện bảo quản và hạn sử dụng
Bộ xét nghiệm được đóng gói kín có thể được bảo quản ở 2℃~8℃ trong 18 tháng.Thẻ xét nghiệm được niêm phong trong gói túi giấy nhôm có thể được bảo quản ở nhiệt độ (2℃~30℃) trong 30 ngày nếu không vượt quá hạn sử dụng được in trên gói túi giấy nhôm.Sự thay đổi nhiệt độ trong quá trình vận chuyển (<37℃) không ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm.Dải thuốc thử sau khi mở túi giấy nhôm có thể được ổn định trong 1 giờ ở nhiệt độ bình thường.
thiết bị tương thích
Người liên hệ: Bonnie
Tel: 86-13814877381