Bộ kiểm tra Myoglobin được CE phê duyệt bởi Máy đánh dấu tim công nghệ TRFIA

Bộ xét nghiệm Myoglobin (Myo) được CE phê duyệt bằng công nghệ TRFIA Cardiac Marker

độ nhạy caoy MYOBộ phát hiện định lượng (TRFIA)

Chứng nhận CE

Mô tả Sản phẩm

Thuận lợi

1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian
2. Định lượng: phát hiện định lượng dấu hiệu nhồi máu cơ tim myoglobin (MYO)
3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)
4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <1,0 ng/mL
5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường
6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) này (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian) phù hợp để phát hiện định lượng Myoglobin (viết tắt là MYO bên dưới) trong huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm.

Myoglobin là dấu hiệu sớm của hoại tử cơ tim.Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng myoglobin có thể được phát hiện trong vòng 1 giờ sau khi khởi phát và đạt cực đại sau 4~5 giờ.Nhưng trong nhiều trường hợp, nồng độ myoglobin tăng lên, chẳng hạn như chấn thương cơ xương, rối loạn chức năng cơ xương hoặc thần kinh cơ, phẫu thuật shunt tim, suy thận và tập thể dục cường độ cao.Do đó, độ cao của myoglobin phải được sử dụng trong chẩn đoán phụ trợ nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI) cùng với việc phát hiện các dấu hiệu tim khác, điện tâm đồ (ECG), các triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng, v.v. Nền tảng phát hiện của dự án này chủ yếu bao gồm phát quang hóa học công nghệ, công nghệ năng lực miễn dịch, công nghệ vàng keo, công nghệ miễn dịch huỳnh quang, công nghệ huỳnh quang phân giải thời gian, v.v.

Sự chỉ rõ

Độ nhạy cao cFDA đã phê duyệt MYO Bộ phát hiện định lượng (TRFIA)Thành phần chính

• Thẻ thuốc thử bao gồm vỏ nhựa và que thử, Một miếng mẫu, một miếng đánh dấu (với đầu dò huỳnh quang nano kháng thể đơn dòng kháng chuột (MYO) của chuột (hàm lượng chất rắn vi cầu 0,5%), phát hiện màng ( kháng thể đơn dòng (1,5 mg/mL) chống lại myoglobin của người (MYO) và kháng thể đa dòng (1,0 mg/mL) chống lại globulin miễn dịch của chuột (IgG). % albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản Proclin-300 (là 2-metyl-4-isothiazoline-3-one và 5-chloro-2-metyl-4-isothiazoline-3-one).
• ※Không trao đổi các số lô khác nhau.

Bộ xét nghiệm Myoglobin (MYO) (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian): Chứa thẻ thuốc thử 20/50, 1 thẻ IC, 1 hướng dẫn sử dụng và dung dịch đệm mẫu 20/50.

Điều kiện bảo quản và hạn sử dụng

Bộ chưa mở được bảo quản ở nhiệt độ 2℃~8℃ trong 18 tháng.Thẻ thuốc thử được niêm phong trong gói túi giấy nhôm có thể được bảo quản ở nhiệt độ (2℃~30℃) trong 30 ngày nếu không vượt quá hạn sử dụng được in trên gói túi giấy nhôm.Sự thay đổi nhiệt độ trong quá trình vận chuyển (<37℃) không ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm.Dải thuốc thử sau khi mở túi giấy nhôm có thể được ổn định trong 1 giờ ở nhiệt độ phòng.

Nhiều hình hơn