Bộ xét nghiệm CK-MB có độ nhạy cao được CE phê duyệt cho Creatine Kinase Isoenzyme TRFIA

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm CK-MB này (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian) phù hợp để phát hiện định lượng isoenzyme Creatine kinase (viết tắt là CK-MB bên dưới) trong huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm.

CK-MB được sử dụng rộng rãi như một dấu ấn chẩn đoán tổn thương cơ tim trong phát hiện nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).Nó được sử dụng rộng rãi trong việc phát hiện nhồi máu cơ tim.Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng sự giải phóng CK-MB đi vào tuần hoàn máu trong tổn thương cơ tim và đạt cực đại trong vòng 12~24 giờ và trở lại mức bình thường trong vòng 48~72 giờ.Do đó, việc phát hiện CK-MB có ý nghĩa lâm sàng rất lớn trong chẩn đoán AMI.Nền tảng phát hiện của dự án này chủ yếu bao gồm công nghệ phát quang hóa học, công nghệ năng lực miễn dịch, công nghệ vàng keo, công nghệ miễn dịch huỳnh quang, công nghệ huỳnh quang phân giải thời gian, v.v.

Độ nhạy cao được cFDA phê duyệtBộ phát hiện định lượng CK-MB (TRFIA)Thành phần chính

• Bộ xét nghiệm CK-MB (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian): Chứa thẻ thuốc thử 20/50, 1 thẻ IC, 1 hướng dẫn sử dụng, dung dịch đệm mẫu 20/50.
• Thẻ thuốc thử bao gồm vỏ nhựa và que thử.Dải này bao gồm một miếng mẫu, một miếng đánh dấu (Được phủ một đầu dò huỳnh quang kính hiển vi nano kháng thể đơn dòng CK-MB kháng chuột (0,5%, Pha loãng 1:40)), Phát hiện màng ( Được phủ một lớp kháng chuột kháng thể đơn dòng CK-MB của người (1,5 mg/mL) và bệnh gút kháng thể đa dòng IgG của chuột (1,0 mg/mL)), giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).Dung dịch đệm mẫu là 290 µL mỗi người và các thành phần chính là đệm phốt phát (PBS) chứa 0,5% albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản Proclin-300(2-methyl-4-isothiazoline-3-one và 5- clo-2-metyl-4-isothiazoline-3-one).
• ※Không trao đổi các số lô khác nhau