logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmKidney Function Test Kit

Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA

Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA
Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA

Hình ảnh lớn :  Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2019-001,T2019-005,T2019-020,T2019-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 7.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 test/hộp, 50 test/hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, Công Đoàn Phương Tây, Paypal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra/ngày

Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA

Sự miêu tả
Tên sản phẩm: Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA) chức năng: Chẩn đoán sớm tổn thương thận cấp (AKI) và bệnh thận đái tháo đường sớm
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm để sử dụng trong phòng thí nghiệm bệnh viện
Định dạng: Băng cassette mẫu vật: Máu toàn phần, Huyết tương, Huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2℃-8℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. thiết bị tương thích: Máy phân tích TRFIA Lumigenex LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Bộ NGAL đã đăng ký CE

,

Bộ phát hiện định lượng NGAL TRFIA

,

Bộ TRFIA NGAL

Bộ xét nghiệm nhanh Lipocalin liên kết với bạch cầu trung tính đã đăng ký CE Bộ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA

Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)

 
Mục đích sử dụng
Cái nàyBộ phát hiện định lượng NGAL được dùng đểđo lườngNeutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin trong các mẫu máu đểchẩn đoán chấn thương thận ở giai đoạn sớm.
Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) là một loại protein ở người được mã hóa bởi gen LCN2.Nó liên quan đến khả năng miễn dịch bẩm sinh bằng cách cô lập sắt, từ đó hạn chế sự phát triển của vi khuẩn.Nó được thể hiện trong bạch cầu trung tính và ở mức độ thấp trong thận, tuyến tiền liệt và biểu mô của đường hô hấp và đường tiêu hóa.NGAL được sử dụng như một dấu ấn sinh học của chấn thương thận.
 
Nó được sử dụng với Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian Lumigenex LTRIC, cung cấp câu trả lời chẩn đoán trong 15 phút.
Máy phân tích chỉ nên được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm.

 

Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA 0Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA 1
 
Sự chỉ rõ
tên sản phẩm
Bộ phát hiện định lượng NGAL (TRFIA)
Chức năng
Chẩn đoán sớm tổn thương thận cấp (AKI) và bệnh thận đái tháo đường sớm
Phương pháp
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang được giải quyết theo thời gian
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm để sử dụng trong phòng thí nghiệm bệnh viện
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết tương/ Huyết thanh
Nội dung bộ kiểm tra
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Thành phần thẻ kiểm tra
Thẻ xét nghiệm bao gồm vỏ nhựa và que thử.
Que thử được làm bằng một miếng mẫu, một miếng đánh dấu, màng phát hiện, giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Bộ thử nghiệm chưa mở ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Bộ test chưa niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
Thiết bị kiểm tra tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian Lumigenex LTRIC-600,LTRIC-300 (Cầm Tay)

 

Thủ tục kiểm tra
 
Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA 2
Hiệu suất
Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

 

Sản phẩm khuyến cáo

Kiểm tra nhanh đã đăng ký CE Bộ công cụ phát hiện định lượng NGAL Phương pháp TRFIA 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
Que thử và băng cassette (có liên kết)

Bệnh tiểu đường

HbA1C, Glucose, Thể Ketone

mỡ máu cao

bảng lipid

thiếu máu

huyết sắc tố

tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

PGI/PGII

Chấn thương gan

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh gout

A xít uric

Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác