logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmKidney Function Test Kit

Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu

Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu
Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu

Hình ảnh lớn :  Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2014-020, T2014-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 2.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Microalbumin / Creatinine (ACR) (TRFIA) Funtion: Tổn thương thận, chức năng thận
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán bằng ống nghiệm cho phòng thí nghiệm bệnh viện
Sự sắp xếp: Dải, băng giấy Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Que thử nước tiểu microalbumin CFDA

,

Que thử nước tiểu microalbumin ISO13485

,

Que thử nước tiểu microalbumin TRFIA

Nền tảng TRFIA được cấp bằng sáng chế Dải thử nghiệm Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu

Bộ xét nghiệm Microalbumin/Creatinine (ACR) (TRFIA)

 

 
Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm kết hợp Microalbumin/Creatinine (ACR) (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian) có thể được sử dụng để đo tỷ lệ giữa microalbumin và creatinine trong nước tiểu người trong ống nghiệm.
Xét nghiệm có thể được thực hiện để giúp chẩn đoán suy thận bằng cách đo lượng microalbumin (còn được gọi là mALB), creatinine (CR) và tỷ lệ microalbumin/creatinine (ACR).

 

Nếu tỷ lệ microalbumin creatinine của bạn cho thấy có albumin trong nước tiểu, bạn có thể xét nghiệm lại để xác nhận kết quả.Nếu kết quả của bạn tiếp tục cho thấy albumin trong nước tiểu, điều đó có nghĩa là bạn bị bệnh thận giai đoạn đầu.Nếu kết quả xét nghiệm của bạn cho thấy mức albumin cao, điều đó có nghĩa là bạn cósuy thận.Nếu bạn được chẩn đoán mắc bệnh thận, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện các bước để điều trị bệnh và/hoặc ngăn ngừa các biến chứng nặng hơn.

Nếu một lượng nhỏ albumin được tìm thấy trong nước tiểu của bạn, điều đó không nhất thiết có nghĩa là bạn bị bệnh thận.Nhiễm trùng đường tiết niệuvà các yếu tố khác có thể khiến albumin xuất hiện trong nước tiểu.Nếu bạn có thắc mắc về kết quả của mình, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

 
 
Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu 0Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu 1
 
 
Sự chỉ rõ

tên sản phẩm
Bộ xét nghiệm Microalbumin/Creatinine (ACR) (TRFIA)
Phương pháp
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận
ISO13495, CE
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Hàm số
Dấu hiệu tổn thương thận
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Độ ổn định của bộ thử nghiệm chưa mở lên đến 30 ngày trong điều kiện 2-30°C và 18 tháng trong điều kiện 2-8°C.
Biến động nhiệt độ dưới 37°C trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Trong vòng một giờ, một bộ xét nghiệm chưa được niêm phong ổn định.
thiết bị tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Màn biểu diễn

Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.
Thủ tục kiểm tra

Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu 2
Sản phẩm khuyến cáo

Que thử nước tiểu Creatinine và Microalbumin để phân tích nước tiểu 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
viêm:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận:NGAL, ACR
Khác:PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
 
Que thử và băng cassette (với các liên kết)

Bệnh tiểu đường

 

HbA1C, Glucose, Thể Xeton

mỡ máu cao

 

bảng lipid

thiếu máu

 

huyết sắc tố

tim

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

 

PGI/PGII

Chấn thương gan

 

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

 

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh Gout

 

A xít uric

Khác

 

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác