logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmKidney Function Test Kit

Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA

Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA
Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA

Hình ảnh lớn :  Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình: T2014-020, T2014-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 2.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Microalbumin / Creatinine (ACR) (TRFIA) Funtion: Tổn thương thận, chức năng thận
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA) Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán bằng ống nghiệm cho phòng thí nghiệm bệnh viện
Sự sắp xếp: Dải, băng giấy Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Thời gian đọc: 15 phút. Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Que thử Microalbumin TRFIA

,

Que thử Microalbumin trong nước tiểu

,

Que thử Microalbumin để phân tích nước tiểu

Nền tảng TRFIA được cấp bằng sáng chế Dải thử nghiệm Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu

Bộ xét nghiệm Microalbumin/Creatinine (ACR) (TRFIA)

 

 
Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm kết hợp Microalbumin/Creatinine (ACR) (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian) phù hợp để phát hiện định lượng microalbumin và creatinine trong nước tiểu người trong ống nghiệm và tính toán tỷ lệ microalbumin/creatinine.
Nồng độ Microalbumin (sau đây gọi là mALB), creatinine (CR) và tỷ lệ microalbumin/creatinine (ACR) có thể được xét nghiệm để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn chức năng thận.
 

Bạn có thể cần xét nghiệm này nếu bạn bị tiểu đường.Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ khuyến nghị:

Nếu bạn bị huyết áp cao, bạn có thể đo tỷ lệ creatinine microalbumin định kỳ theo khuyến nghị của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

 
 
Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA 0Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA 1
 
 
Sự chỉ rõ

tên sản phẩm
Bộ xét nghiệm Microalbumin/Creatinine (ACR) (TRFIA)
Phương pháp
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận
ISO13495, CE
Cách sử dụng
Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Hàm số
Dấu hiệu tổn thương thận
mẫu vật
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
Độ ổn định của bộ thử nghiệm chưa mở lên đến 30 ngày trong điều kiện 2-30°C và 18 tháng trong điều kiện 2-8°C.
Biến động nhiệt độ dưới 37°C trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Trong vòng một giờ, một bộ xét nghiệm chưa được niêm phong ổn định.
thiết bị tương thích
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Màn biểu diễn

Sự chính xác
Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu
không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính
(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại
Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt
Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.
Thủ tục kiểm tra

Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA 2
Sản phẩm khuyến cáo

Que thử Creatinine và Microalbumin trong nước tiểu để phân tích nước tiểu TRFIA 3

 
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
viêm:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận:NGAL, ACR
Khác:PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện
 
Que thử và băng cassette (với các liên kết)

Bệnh tiểu đường

 

HbA1C, Glucose, Thể Xeton

mỡ máu cao

 

bảng lipid

thiếu máu

 

huyết sắc tố

tim

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm

 

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

nội tiết tố

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

chức năng dạ dày

 

PGI/PGII

Chấn thương gan

 

Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

Tổn thương thận

 

mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

Bệnh Gout

 

A xít uric

Khác

 

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác