CE đã được phê duyệtBộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 / Cúm A+B/RSV của PocRoc® (Vàng keo)
Điểm nổi bật của sản phẩm:
- Chứng nhận CE
- Kết quả nhanh: 15 phút
- Bảo quản tiện lợi: 4~30℃
- Không cần vận chuyển dây chuyền lạnh
- Thời hạn sử dụng: 24 tháng
Mô tả Sản phẩm
Mục đích sử dụng:
PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhằm mục đích phát hiện và phân biệt nhanh chóng, định tính đồng thời in vitro kháng nguyên nucleocapsid với hội chứng hô hấp cấp tính nặng do vi-rút corona 2 (SARS-CoV) -2), Vi-rút hợp bào hô hấp, vi-rút cúm A và/hoặc vi-rút cúm B trực tiếp từ mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi.
Bộ dụng cụ này nhằm mục đích tự kiểm tra như một xét nghiệm nhanh đối với vi-rút corona mới (SARS-CoV-2), RSV, Cúm A và/hoặc Cúm B lây nhiễm bởi người bình thường trong vòng bốn ngày đầu tiên kể từ khi các triệu chứng khởi phát.
Sự chỉ rõ:
| tên sản phẩm |
Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 / Cúm A+B/RSV của PocRoc® (Vàng keo) |
| Phương pháp |
keo vàng |
| mẫu vật |
ngoáy mũi |
| Thời gian giam giữ |
15 phút |
| Nhiệt độ bảo quản |
4℃-30℃ |
| Hạn sử dụng |
24 tháng |
| Bưu kiện |
1 Test/ Hộp, 5 Test/ Hộp, 25 Test/ Hộp |
| mỗi thùng |
735 bài kiểm tra/ CTN, 1000 bài kiểm tra/ CTN, 1250 bài kiểm tra/ CTN |
| Kích thước thùng (cm) |
70cm * 45cm * 53cm |
| GW/Tây Bắc (kg) |
19,5 / 17,5 |
Nội dung của sản phẩm:
| Cát.Không |
Bưu kiện |
Thẻ kiểm tra |
ngoáy mũi |
thuốc thử chiết xuất |
Ống giữ |
túi rác |
NẾU BẠN |
| P26001 |
1 Test/ Hộp |
1 |
1 |
1 |
- |
1 |
1 |
| P26005 |
1 Bài kiểm tra / Hộp |
5 |
5 |
5 |
- |
1 |
1 |
| P26025 |
25 bài kiểm tra / Hộp |
25 |
25 |
25 |
- |
1 |
1 |
Vật liệu không được cung cấp cùng với Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên PocRoc® SARS-CoV-2 (Vàng keo):
Đồng hồ, Hẹn giờ hoặc Đồng hồ bấm giờ
Xà phòng rửa tay và nước hoặc chất khử trùng tay để làm sạch tay của bạn
Quy trình kiểm tra:
Giải thích kết quả:
Khả quan:nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch xét nghiệm (T hoặc/và T1 hoặc/và T2) xuất hiện, thì kháng nguyên SARS-CoV-2 N (hoặc/và Cúm A hoặc/và Cúm B) đã được phát hiện và kết quả là khả quan.
Nếu kết quả xét nghiệm COVID-19 là dương tính:
• Có người (nghi ngờ) nhiễm COVID-19.Liên hệ với bác sĩ hoặc cơ quan y tế địa phương càng sớm càng tốt.
• Tuân thủ các quy định của địa phương, cách ly và báo cáo theo quy định của địa phương.
• Thực hiện xét nghiệm PCR để khẳng định.
LƯU Ý: Rất hiếm khi đồng nhiễm Cúm A, B và/hoặc SARS-CoV-2.Nếu kết quả dương tính với nhiều hơn một kháng nguyên, tức là Cúm A, B và/hoặc COVID-19, bạn nên xét nghiệm lại
mẫu vật hoặc liên hệ với bác sĩ của bạn.
Tiêu cực:nếu chỉ có vạch kiểm tra chất lượng C, vạch xét nghiệm không màu chứng tỏ chưa phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 N hoặc Cúm A hoặc Cúm B và cho kết quả âm tính.
Nếu kết quả xét nghiệm COVID-19 là âm tính, hãy tiếp tục tuân thủ tất cả các quy tắc hiện hành liên quan đến người tiếp xúc và các biện pháp bảo vệ.Ngay cả khi xét nghiệm âm tính, có thể có nhiễm trùng.Trong trường hợp nghi ngờ, làm lại xét nghiệm sau 1-2 ngày, nếu các triệu chứng vẫn còn, vui lòng đến cơ sở y tế và xét nghiệm thêm nếu cần.
Không hợp lệ:nếu vạch kiểm soát chất lượng C không màu, nó sẽ không hợp lệ cho dù có vạch màu trong các vạch thử nghiệm (T hoặc/và T1 hoặc/và T2) hay không và thử nghiệm phải được thực hiện lại.Nếu kết quả kiểm tra không hợp lệ, có thể do thao tác kiểm tra không chính xác.Vui lòng lặp lại bài kiểm tra với một thẻ kiểm tra mới.
Cảnh báo và đề phòng:
1. Đọc kỹ Hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng bộ xét nghiệm.Thực hiện theo các hướng dẫn một cách cẩn thận, an toàn và sử dụng các bộ phận của bộ một cách thích hợp và ngăn chặn việc sử dụng sai có thể xảy ra. Không làm như vậy có thể dẫn đến kết quả không chính xác.
2. Bộ xét nghiệm chỉ sử dụng một lần, không sử dụng lại bất kỳ thành phần nào của bộ xét nghiệm.
3. Bộ xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng 4 ngày đầu tiên kể từ khi khởi phát triệu chứng khi lượng vi rút phát tán cao nhất.
4. Không ăn, uống, hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm, bộ xét nghiệm.
5. Bộ xét nghiệm này chỉ sử dụng trong ống nghiệm, KHÔNG được nuốt dung dịch chiết xuất.
6. Bảo vệ chống ẩm, không mở túi giấy nhôm cho đến khi bạn sẵn sàng kiểm tra.Không sử dụng nếu túi giấy nhôm bị hỏng hoặc thiết bị kiểm tra bị ẩm.
7. Tránh để dung dịch chiết xuất dính vào mắt hoặc da.Nếu vô tình chạm vào da, mắt hoặc niêm mạc, vui lòng rửa sạch bằng nước ngay lập tức.Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ ngay nếu bạn cảm thấy khó chịu.
8. Để xa vật nuôi và trẻ em.Và trẻ em sử dụng thử nghiệm nên được giám sát và giúp đỡ bởi người lớn.
9. Không sử dụng bộ xét nghiệm này khi đã hết hạn sử dụng được in trên bao bì bên ngoài.Luôn kiểm tra hạn sử dụng trước khi thử nghiệm.
10. Không chạm vào vùng phản ứng của thẻ xét nghiệm.
11. Không chạm vào đầu mềm của tăm bông, tức là đầu thấm hút.
12. Không sử dụng bộ xét nghiệm nếu túi bị hỏng hoặc không được niêm phong kỹ.
13. Không pha loãng mẫu xét nghiệm, nếu không, bạn có thể nhận được kết quả không chính xác.
14. Bộ xét nghiệm phải được bảo quản theo đúng các điều kiện quy định trong Hướng dẫn sử dụng này.Không đóng băng bộ xét nghiệm.
15. Chỉ nhỏ các giọt mẫu thử vào (các) ô mẫu trên thẻ xét nghiệm.
16. Quá nhiều hoặc quá ít giọt mẫu thử có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ hoặc không chính xác.
17. Quy trình lấy mẫu xét nghiệm có thể không thoải mái.Không đưa miếng gạc vào quá sâu, vui lòng dừng thử nghiệm nếu bạn cảm thấy lực cản mạnh hoặc đau.
18. Mang găng tay và thiết bị bảo hộ cá nhân phù hợp khi thực hiện xét nghiệm, thu thập và xử lý mẫu bệnh phẩm cho những người khác có nhu cầu.
CHỨNG CHỈ
Sản phẩm khuyến cáo
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên PocRoc® Helicobacter Pylori (Vàng keo)
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Helicobacter pylori (Vàng keo) là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên đặc hiệu của Helicobacter pylori trong một băng thử nghiệm.Nó được dự định sử dụng với các mẫu phân người để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori và để chứng minh sự mất kháng nguyên H. pylori sau khi điều trị.Xét nghiệm có thể được sử dụng với các mẫu phân không được bảo quản và các mẫu phân được bảo quản trong môi trường vận chuyển từ bệnh nhân nghi ngờ nhiễm H. pylori.Nên tiến hành xét nghiệm bệnh nhân để chứng minh sự mất kháng nguyên H. pylori sau khi điều trị càng sớm càng tốt.hơn 4 tuần sau khi hoàn thành phác đồ điều trị.Kết quả xét nghiệm nên được bác sĩ xem xét kết hợp với bệnh sử và các triệu chứng của bệnh nhân.
