logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmInfectious Disease Test Kit

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt
Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Hình ảnh lớn :  Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA
Số mô hình: T2011-020, T2011-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 3.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, paypal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Amyloid A (SAA) huyết thanh (TRFIA) Hàm số: Dấu hiệu viêm
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian Cách sử dụng: thuốc thử chẩn đoán in vitro
Sự sắp xếp: Dải, băng giấy Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Thời gian đọc: 15 phút. Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃
Hạn sử dụng: 18 tháng Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Bộ xét nghiệm SAA POC Xét nghiệm miễn dịch

,

Bộ phát hiện định lượng được CFDA phê duyệt

,

Bộ xét nghiệm nhanh định lượng được phê duyệt của CFDA

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch Nhiễm trùng y tế Bộ xét nghiệm nhanh định lượng

độ nhạy caoy cFDA đã được phê duyệtBộ phát hiện định lượng SAA(TRFIA)

 

Mục đích sử dụng

Có thể định lượng in vitro amyloid A huyết thanh trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người bằng cách sử dụng bộ phát hiện amyloid A huyết thanh này (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian).

Tinh bột huyết thanh A (SAA) là một loại protein trong giai đoạn cấp tính có thể được sử dụng để giúp chẩn đoán tình trạng viêm và đánh giá các cơ chế phản ứng trong giai đoạn cấp tính.Nồng độ của nó trong máu có thể tăng nhanh trong các tình trạng viêm, nhiễm trùng và không nhiễm trùng.SAA có liên quan đến lipoprotein mật độ cao (HDL), điều chỉnh quá trình chuyển hóa HDL trong quá trình viêm.Các sản phẩm phân hủy của SAA có thể tích tụ trong nhiều cơ quan dưới dạng sợi amyloid A, có tác động sâu sắc đến các bệnh viêm mãn tính.Trong chẩn đoán phòng thí nghiệm lâm sàng, phương pháp sắc ký miễn dịch hóa phát quang và keo vàng là phương pháp phổ biến để phát hiện SAA.

 
Nguyên tắc

Bộ phát hiện định lượng SAA (TRFIA) này sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian để xác định nồng độ amyloid A trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần.

Mẫu máu và dung dịch phát hiện mẫu được kết hợp và thêm vào thẻ thuốc thử.Trên miếng đệm đánh dấu, vật liệu thử nghiệm (SAA) được kết hợp với đầu dò huỳnh quang vi cầu nano kháng thể đơn dòng kháng thể tinh bột của chuột trong huyết thanh chuột để tạo ra một phức hợp (tức là đầu dò kháng thể đơn dòng).Sắc ký hoạt động mao dẫn được sử dụng để phát hiện dòng phát hiện kháng thể đơn dòng bao gồm amyloid A trong huyết thanh kháng người của chuột, dòng này sau đó được thu giữ để tạo ra phức hợp bánh kẹp kháng thể kép (nghĩa là đầu dò huỳnh quang tế bào vi cầu kháng thể đơn dòng-kháng thể đơn dòng-kháng thể nano-vi cầu).Kết quả là, nồng độ SAA trong mẫu tăng lên và sự tích lũy bánh sandwich kháng thể kép trên vạch phát hiện tăng lên.Vạch điều khiển được sắc ký với đầu dò huỳnh quang Mono-anti-microspheres dư thừa chưa phản ứng.Cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện tỷ lệ thuận với nồng độ của vật phẩm (SAA) trong mẫu và phương trình hồi quy được hình thành và lưu trên thẻ IC.

Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian đọc dữ liệu phương trình hồi quy trong thẻ IC, kiểm tra cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện, sau đó thay thế cường độ huỳnh quang bằng phương trình hồi quy để tính toán tự động, nghĩa là nồng độ của đối tượng (SAA) trong mẫu đầu ra.

 

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt 0Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt 1

 

Thuận lợi

1. Nâng cao: sắc ký định lượng sử dụng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian.

2. Định lượng: định lượng phát hiện SAA

3. Độ chính xác: liên kết cao với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975).

4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện 1,0 ng/mL là thấp.

5. Đơn giản: dễ sử dụng, thích hợp để phát hiện đầu giường

6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, phòng chăm sóc đặc biệt, v.v.

 

 

Sự chỉ rõ

tên sản phẩm
Bộ phát hiện định lượng SAA
Tên thương hiệu
lugenex
phương pháp luận
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang được giải quyết theo thời gian
mẫu vật
Máu toàn phần/S
Nhạy cảm
98%
Thời gian lưu trữ
18 tháng
bao bì
1 túi kiểm tra/túi, 20 bài kiểm tra/hộp, 1000 bài kiểm tra/thùng;

 

 

giấy chứng nhận

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt 2Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt 3

 

Sản phẩm khuyến cáo

 

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt 4

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện Que thử và băng cassette (có liên kết)
Bệnh tiểu đường HbA1C, Glucose, Thể Ketone
mỡ máu cao bảng lipid
thiếu máu huyết sắc tố
tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
nội tiết tố 5(OH)D3, β-HCG, AMH
chức năng dạ dày PGI/PGII
Chấn thương gan Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase
Tổn thương thận mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)
Bệnh Gout A xít uric
Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác