Nhà Sản phẩm Infectious Disease Test Kit

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Name: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: C3108-001, C3108-005, C3108-010, C3108-025, C3108-050
Price: 0.85 USD
Availability: InStock

Tất cả sản phẩm

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên
(83)

Bộ xét nghiệm cholesterol
(20)

Bộ xét nghiệm axit uric
(20)

Máy phân tích hóa học khô
(24)

Bộ xét nghiệm tiểu đường
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm
(68)

Sản phẩm tốt nhất

C Protein phản ứng CRP Bộ dụng cụ kiểm tra điểm chăm sóc Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Chứng nhận

Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Hình ảnh lớn : Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	Lumigenex
Chứng nhận:	CE, ISO13485, cFDA
Số mô hình:	C3108-001, C3108-005, C3108-010, C3108-025, C3108-050

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	10000 bài kiểm tra
Giá bán:	USD0.85/ test
chi tiết đóng gói:	<i>25 tests/Box, 1250 tests/CTN;</i> <b>25 test/Hộp, 1250 test/CTN;</b> <i>5 tests/Box, 1000 tests/C
Thời gian giao hàng:	5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán:	T/T, Công Đoàn Phương Tây, Paypal
Khả năng cung cấp:	1000000 bài kiểm tra/ngày

Tiếp xúc

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Sự miêu tả

Tên sản phẩm:	PocRoc® Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test Kit (Vàng keo)	Hàm số:	Qualitative detection of P.falciparum specific histidine rich protein- II (Pf. HRP-II) and P. viv
Phương pháp:	keo vàng	phân loại nhạc cụ:	Hạng II
Định dạng:	Băng cassette	mẫu vật:	máu toàn phần
Thời gian kiểm tra:	15 phút	Nhiệt độ lưu trữ:	4℃-30℃
Bưu kiện:	1 Test/ Hộp, 5 Test/ Hộp, 25 Test/ Hộp
Làm nổi bật:	Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét , xét nghiệm kháng nguyên vàng keo Pf Pv , bộ xét nghiệm nhanh sốt rét Pf Pv

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét PF / PV được CE phê duyệt Phát hiện nhạy cảm với kháng nguyên sốt rét vàng keo

PocRoc® Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test Kit (Vàng keo)

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét (Pf/Pv) (Colloidal Gold) được dùng để phát hiện định tính nhanh trong ống nghiệm protein-II giàu histidine đặc hiệu của P.falciparum (Pf. HRP-II) và pLDH đặc hiệu của P.vivax.kháng nguyên trong mẫu máu toàn phần và bộ xét nghiệm được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng plasmodium.Xét nghiệm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm định tính sơ bộ, kết quả thu được phải được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.

Nguyên tắc của bài kiểm tra

PocRoc® Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test Kit với nhãn keo vàng.Băng xét nghiệm bao gồm các bộ phận sau: đệm mẫu, đệm liên hợp, màng phản ứng và đệm hấp thụ.Màng phản ứng chứa hai vạch thử nghiệm, vạch xét nghiệm T1 được phủ sẵn kháng thể đơn dòng kháng pf của chuột và vạch xét nghiệm T2 được phủ trước kháng thể đơn dòng kháng pv của chuột trên màng nitrocellulose.Miếng liên hợp chứa các hạt keo vàng được kết hợp với một mAbs kháng pf và kháng pv của chuột khác, có thể liên kết riêng với protein giàu histidine-II đặc hiệu của P.falciparum (Pf. HRP-II) và pLDH đặc hiệu của P. vivax.kháng nguyên.Khi mẫu được áp dụng cho mẫu tốt, pLDH giàu histidine đặc hiệu của P.falciparum-II (Pf. HRP-II) và pLDH đặc hiệu của P. vivax.các kháng nguyên trong mẫu và phức hợp anti-pf và anti-pv mAbs được đánh dấu được hình thành riêng biệt và di chuyển dọc theo que thử.Các phức hợp được bắt giữ riêng biệt bởi chuột chống pf và chống pv mAbs để tạo thành các vạch màu trong các vạch thử nghiệm.Kiểm soát chất lượng bên trong được bao gồm trong thử nghiệm, ở dạng một vạch màu xuất hiện trong vùng vạch kiểm soát (C), cho biết rằng thử nghiệm đang hoạt động và lượng mẫu thích hợp và đủ đã được áp dụng để cho phép di chuyển qua thử nghiệm và vạch kiểm soát, bất kể có vạch kiểm tra hay không.Nếu vạch kiểm soát (C) không xuất hiện trong thời gian thử nghiệm, kết quả thử nghiệm được coi là không hợp lệ và thử nghiệm phải được lặp lại với bộ thử nghiệm và mẫu thử mới.

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng 0

Sự chỉ rõ

tên sản phẩm	PocRoc® Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test Kit (Vàng keo)
Chức năng	Phát hiện định tính protein-II giàu histidine đặc hiệu của P.falciparum (Pf. HRP-II) và pLDH đặc hiệu của P. vivax.kháng nguyên
Phương pháp	keo vàng
Cách sử dụng	Thuốc thử xét nghiệm tại điểm chăm sóc để sử dụng tại bệnh viện và sử dụng tại nhà
mẫu vật	máu toàn phần
Thành phần của Test Kit	1. Thiết bị kiểm tra bao gồm một hộp nhựa và một que thử.Que thử bao gồm một miếng mẫu, một miếng liên hợp, màng nitrocellulose, một miếng hấp thụ và tấm lót polyvinyl clorua (PVC). 2. Bộ đệm mẫu bao gồm bộ đệm PBS, Triton-100 và proclin 300． * Không tráo đổi linh kiện khác số lô.
Kho	Tất cả các thành phần đã sẵn sàng để sử dụng như được cung cấp. Bộ dụng cụ thử nghiệm chưa mở ổn định ở 4-30°C trong 24 tháng. Sau khi mở túi, phải sử dụng trong 1 giờ ở nhiệt độ 20-30°C và độ ẩm dưới 60%.Sau ngày hết hạn, bộ xét nghiệm nên được loại bỏ như chất thải nguy hại sinh học.

Nội dung của Test Kit

Số tham chiếu	Bưu kiện	băng thử nghiệm	Bộ đệm mẫu	Pipet mao quản	NẾU BẠN
C3108-01-001	1 Test / Hộp	1	1	1	1
C3108-01-005	5 Bài kiểm tra / Hộp	5	5	5	1
C3108-01-010	10 Bài kiểm tra / Hộp	10	10	10	1
C3108-01-025	25 Bài kiểm tra / Hộp	25	1 chai	25	1
C3108-01-050	50 Bài kiểm tra / Hộp	50	1 chai	50	1

 
Thủ tục kiểm tra
 
Sử dụng pipet mao quản được cung cấp để thêm 5μl máu toàn phần đầu ngón tay hoặc máu toàn phần Tĩnh mạch vào giếng mẫu (S).
Thêm100-120μl(xung quanh2 giọt) của dung dịch đệm mẫu vào giếng (B).
Đọc kết quả xét nghiệm trong vòng 20-30 phút.

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng 2

giấy chứng nhận

Từ khóa:

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Sản phẩm khác

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Amyloid A (SAA) huyết thanh (TRFIA)

Hàm số: Dấu hiệu viêm

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian

Cách sử dụng: thuốc thử chẩn đoán in vitro

Bộ phát hiện định tính Procalcitonin Bộ xét nghiệm PCT của TRFIA Analyzer

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ phát hiện PCT độ nhạy cao để phát hiện định tính Procalcitonin sử dụng chuyên nghiệp

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ kiểm tra PCT được CE phê duyệt để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ xét nghiệm PCT độ chính xác cao để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm cholesterol

Bộ xét nghiệm axit uric

Máy phân tích hóa học khô

Bộ xét nghiệm tiểu đường

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

C Protein phản ứng CRP Bộ dụng cụ kiểm tra điểm chăm sóc Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét P.F P.V được CE phê duyệt Keo vàng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét

xét nghiệm kháng nguyên vàng keo Pf Pv

bộ xét nghiệm nhanh sốt rét Pf Pv

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Bộ phát hiện định tính Procalcitonin Bộ xét nghiệm PCT của TRFIA Analyzer

Bộ phát hiện PCT độ nhạy cao để phát hiện định tính Procalcitonin sử dụng chuyên nghiệp

Bộ kiểm tra PCT được CE phê duyệt để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

Bộ xét nghiệm PCT độ chính xác cao để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Đầu tip pipet dùng một lần vô trùng ISO13485 có bộ lọc Chất lượng cấp y tế

Thiết bị phát hiện định lượng Máy phân tích hóa học khô Lipid máu Axit uric Creatinine Ketone cơ thể HbA1C Kiểm tra glucose Ứng dụng CE

Thiết bị kiểm tra điểm chăm sóc định lượng Máy phân tích hóa học khô Bảng HbA1C Glucose Lipid Xét nghiệm axit uric