Nhà Sản phẩm Infectious Disease Test Kit

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

Name: C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

Tất cả sản phẩm

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên
(83)

Bộ xét nghiệm cholesterol
(20)

Bộ xét nghiệm axit uric
(20)

Máy phân tích hóa học khô
(24)

Bộ xét nghiệm tiểu đường
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm
(68)

Sản phẩm tốt nhất

C Protein phản ứng CRP Bộ dụng cụ kiểm tra điểm chăm sóc Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Chứng nhận

Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

Hình ảnh lớn : C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	Lumigenex
Chứng nhận:	ISO13485, cFDA, CE
Số mô hình:	T2015-020, T2015-050

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	1250 bài kiểm tra
Giá bán:	USD 3.0/ Test
chi tiết đóng gói:	20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng:	2-10 ngày
Điều khoản thanh toán:	T / T, Western Union, PayPal
Khả năng cung cấp:	100.000 bài kiểm tra / ngày

Tiếp xúc

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

Sự miêu tả

tên sản phẩm:	C-Reactive Protein / Serum Amyloid A (CRP / SAA) Combo Kit Test Kit (TRFIA)	Funtion:	Dấu hiệu viêm
Công nghệ:	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA)	Cách sử dụng:	Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm
Sự sắp xếp:	Dải, băng giấy	Mẫu vật:	Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Nhiệt độ lưu trữ:	2 ℃ -8 ℃	Hạn sử dụng:	18 tháng
Thời gian đọc:	15 phút.	Thiết bị tương thích:	Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:	Bộ thử nghiệm hỗn hợp protein phản ứng C , Bộ thử nghiệm Amyloid A trong huyết thanh , Bộ thử nghiệm CRP ISO 13485

Nhà sản xuất Bán buôn Bộ xét nghiệm kết hợp Protein phản ứng C/Huyết thanh Amyloid A (CRP/SAA) Giấy chứng nhận CE

Bộ xét nghiệm kết hợp C-Reactive Protein/Huyết thanh Amyloid A (CRP/SAA) Bộ xét nghiệm

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm này (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian) có thể đo Protein phản ứng C (CRP) và Amyloid huyết thanh A (SAA) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người trong ống nghiệm.

Nồng độ CRP có thể được sử dụng như một công cụ chẩn đoán bổ sung để đánh giá bệnh tim mạch và phản ứng viêm.CRP hiện được sử dụng để điều trị các tình trạng sau: giai đoạn sau phẫu thuật ở người lớn, nhiễm trùng phổi, sốt ở trẻ em, nhồi máu cơ tim, viêm khớp do gút, viêm xương khớp, bệnh đường tiêu hóa, bệnh viêm đường ruột, bệnh truyền nhiễm ở trẻ em, v.v.

SAA là một protein giai đoạn cấp tính, và việc xác định nó hỗ trợ chẩn đoán tình trạng viêm và đánh giá các cơ chế phản ứng giai đoạn cấp tính.Hàm lượng của nó trong máu có thể nhanh chóng tăng lên trong các rối loạn viêm, nhiễm trùng và không nhiễm trùng.SAA có liên quan đến quá trình chuyển hóa lipoprotein mật độ cao (HDL) trong quá trình viêm.Các sản phẩm phân hủy SAA có thể tích tụ trong một số cơ quan dưới dạng amyloid A fibrils, đây là hậu quả đáng kể trong các rối loạn viêm mãn tính.

Sự chỉ rõ

tên sản phẩm	Bộ xét nghiệm kết hợp C-Reactive Protein/Huyết thanh Amyloid A (CRP/ SAA) Bộ xét nghiệm (TRFIA)
Phương pháp	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận	ISO13495, CE
Cách sử dụng	Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Hàm số	Dấu hiệu viêm
mẫu vật	Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm	20/50 Phiếu kiểm tra 20/50 Bộ đệm mẫu 1 thẻ IC 1 Hướng dẫn sử dụng
Bảo quản & Thời hạn sử dụng	Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃. Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm. Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
thiết bị tương thích	Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Màn biểu diễn 

Sự chính xác	Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu	không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính	(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại	Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt	Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

Thủ tục kiểm tra

Sản phẩm khuyến cáo

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE 3

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian

Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000

Thực đơn kiểm tra

Bệnh tim mạch:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer

viêm:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA

Tổn thương thận:NGAL, ACR

Khác:PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
			Dự án phát hiện

			Que thử và băng cassette (với các liên kết)

			Bệnh tiểu đường

			HbA1C, Glucose, Thể Xeton

			mỡ máu cao

			bảng lipid

			thiếu máu

			huyết sắc tố

			tim

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

			viêm

			CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

			nội tiết tố

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			chức năng dạ dày

			PGI/PGII

			Chấn thương gan

			Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase

			Tổn thương thận

			mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)

			Bệnh Gout

			A xít uric

			Khác

			Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Từ khóa:

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Sản phẩm khác

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Amyloid A (SAA) huyết thanh (TRFIA)

Hàm số: Dấu hiệu viêm

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian

Cách sử dụng: thuốc thử chẩn đoán in vitro

Bộ phát hiện định tính Procalcitonin Bộ xét nghiệm PCT của TRFIA Analyzer

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ phát hiện PCT độ nhạy cao để phát hiện định tính Procalcitonin sử dụng chuyên nghiệp

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ kiểm tra PCT được CE phê duyệt để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ xét nghiệm PCT độ chính xác cao để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm cholesterol

Bộ xét nghiệm axit uric

Máy phân tích hóa học khô

Bộ xét nghiệm tiểu đường

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

C Protein phản ứng CRP Bộ dụng cụ kiểm tra điểm chăm sóc Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

C-Reactive Protein / Serum Amyloid A Combo Test Kit Giấy chứng nhận CE

Bộ thử nghiệm hỗn hợp protein phản ứng C

Bộ thử nghiệm Amyloid A trong huyết thanh

Bộ thử nghiệm CRP ISO 13485

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Bộ phát hiện định tính Procalcitonin Bộ xét nghiệm PCT của TRFIA Analyzer

Bộ phát hiện PCT độ nhạy cao để phát hiện định tính Procalcitonin sử dụng chuyên nghiệp

Bộ kiểm tra PCT được CE phê duyệt để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

Bộ xét nghiệm PCT độ chính xác cao để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Đầu tip pipet dùng một lần vô trùng ISO13485 có bộ lọc Chất lượng cấp y tế

Thiết bị phát hiện định lượng Máy phân tích hóa học khô Lipid máu Axit uric Creatinine Ketone cơ thể HbA1C Kiểm tra glucose Ứng dụng CE

Thiết bị kiểm tra điểm chăm sóc định lượng Máy phân tích hóa học khô Bảng HbA1C Glucose Lipid Xét nghiệm axit uric

Dự án phát hiện		Que thử và băng cassette (với các liên kết)
Bệnh tiểu đường		HbA1C, Glucose, Thể Xeton
mỡ máu cao		bảng lipid
thiếu máu		huyết sắc tố
tim		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
viêm		CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
nội tiết tố		5(OH)D3, β-HCG, AMH
chức năng dạ dày		PGI/PGII
Chấn thương gan		Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase
Tổn thương thận		mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)
Bệnh Gout		A xít uric
Khác		Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR