logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmInfectious Disease Test Kit

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế

Chứng nhận
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế
TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế

Hình ảnh lớn :  TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: ISO13485, cFDA
Số mô hình: T2011-020, T2011-050
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1250 bài kiểm tra
Giá bán: USD 3.0/ Test
chi tiết đóng gói: 20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng: 2-10 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, paypal
Khả năng cung cấp: 100.000 bài kiểm tra / ngày

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế

Sự miêu tả
tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Amyloid A (SAA) huyết thanh (TRFIA) Hàm số: Dấu hiệu viêm
Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian Cách sử dụng: thuốc thử chẩn đoán in vitro
Sự sắp xếp: Dải, băng giấy Mẫu vật: Máu toàn phần, huyết tương, huyết thanh
Thời gian đọc: 15 phút. Nhiệt độ lưu trữ: 2 ℃ -8 ℃
Hạn sử dụng: 18 tháng Thiết bị tương thích: Máy phân tích Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC

,

Bộ xét nghiệm SAA POC

,

Bộ xét nghiệm POC nền tảng TRFIA

Nền tảng TRFIA Huyết thanh Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC Bộ xét nghiệm miễn dịch bệnh nhiễm trùng y tế Bộ xét nghiệm nhanh định lượng

độ nhạy caoy cFDA đã được phê duyệtBộ phát hiện định lượng SAA(TRFIA)

 

Mục đích sử dụng

Bộ phát hiện amyloid A huyết thanh này (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian) có thể định lượng amyloid A huyết thanh trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người trong ống nghiệm.

Amyloid huyết thanh A (SAA) là một protein giai đoạn cấp tính có hỗ trợ nhận dạng trong chẩn đoán viêm và đánh giá các cơ chế phản ứng giai đoạn cấp tính.Hàm lượng của nó trong máu có thể nhanh chóng tăng lên trong các rối loạn viêm nhiễm, nhiễm trùng và không nhiễm trùng.SAA được liên kết với lipoprotein mật độ cao (HDL), kiểm soát quá trình chuyển hóa HDL trong quá trình viêm.Các sản phẩm phân hủy SAA có thể tích tụ trong một số cơ quan dưới dạng amyloid A fibrils, đây là hậu quả đáng kể trong các rối loạn viêm mãn tính.Cheiluminescence và sắc ký miễn dịch keo vàng là những kỹ thuật điển hình để phát hiện SAA trong chẩn đoán phòng thí nghiệm lâm sàng.

 
Nguyên tắc

Bộ phát hiện định lượng SAA này (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang phân giải theo thời gian) sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian để xác định nồng độ amyloid A trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần.

Dung dịch phát hiện mẫu và mẫu máu được trộn lẫn và thêm vào thẻ thuốc thử.Chất thử nghiệm (SAA) được kết hợp với mẫu dò huỳnh quang vi cầu nano kháng thể đơn dòng kháng tinh bột của huyết thanh chuột trên miếng đệm đánh dấu để tạo thành một phức hợp (tức là mẫu dò kháng thể đơn dòng).Vạch phát hiện kháng thể đơn dòng chứa amyloid A trong huyết thanh kháng người của chuột được phát hiện bằng sắc ký hoạt động mao quản và được thu giữ để tạo thành phức hợp bánh sandwich kháng thể kép (tức là đầu dò huỳnh quang tế bào vi cầu kháng thể đơn dòng-kháng thể đơn dòng-kháng thể nano-vi cầu).Kết quả là nồng độ SAA trong mẫu tăng lên và sự kết hợp bánh sandwich kháng thể kép tích tụ trên vạch phát hiện.Đầu dò huỳnh quang Mono-anti-nano-microspheres dư thừa chưa phản ứng được sắc ký trên vạch đối chứng.Cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện tỷ lệ thuận với nồng độ của vật phẩm (SAA) trong mẫu và phương trình hồi quy được tạo và lưu trữ trên thẻ IC.

Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian đọc dữ liệu phương trình hồi quy trong thẻ IC, kiểm tra cường độ huỳnh quang trên vạch phát hiện, sau đó thay thế cường độ huỳnh quang bằng phương trình hồi quy để tính toán tự động, nghĩa là nồng độ của đối tượng (SAA) trong mẫu đầu ra.

 

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế 0TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế 1

 

Thuận lợi

1. Nâng cao: sắc ký định lượng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian

2. Định lượng: phát hiện định lượng SAA

3. Chính xác: tương quan tốt với thuốc thử phát quang hóa học nhập khẩu (r> 0,975)

4. Độ nhạy cao: giới hạn phát hiện thấp hơn <1,0 ng/mL

5. Đơn giản: thao tác đơn giản, thích hợp để phát hiện đầu giường

6. Áp dụng rộng rãi: phòng thí nghiệm ngoại trú, phòng thí nghiệm cấp cứu, trung tâm y tế, khoa tim mạch, ICU, v.v.

 

 

Sự chỉ rõ

tên sản phẩm
Bộ phát hiện định lượng SAA
Tên thương hiệu
lugenex
phương pháp luận
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang được giải quyết theo thời gian
mẫu vật
Máu toàn phần/S
Nhạy cảm
98%
Thời gian lưu trữ
18 tháng
bao bì
1 túi kiểm tra/túi, 20 bài kiểm tra/hộp, 1000 bài kiểm tra/thùng;

 

 

giấy chứng nhận

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế 2TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế 3

 

Sản phẩm khuyến cáo

 

TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)Bộ xét nghiệm POC cho bệnh nhiễm trùng y tế 4

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian
 
Dòng sản phẩmLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Thực đơn kiểm tra
Bệnh tim mạch: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimer
Viêm: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Tổn thương thận: NGAL, ACR
Khác: PGI/PGII, β-HCG, Cúm A+B
 
Điểm nổi bật
* TRIFA tăng cường Nano
* Nền tảng POCT định lượng nhanh chóng và chính xác
* Độ lặp lại: CV<10%
* Độ ổn định: σ ≤ 10% * Độ chính xác: Δn ≤ 10% * Độ tuyến tính: r ≥ 0,99
 
Dự án phát hiện Que thử và băng cassette (có liên kết)
Bệnh tiểu đường HbA1C, Glucose, Thể Ketone
mỡ máu cao bảng lipid
thiếu máu huyết sắc tố
tim

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

viêm CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
nội tiết tố 5(OH)D3, β-HCG, AMH
chức năng dạ dày PGI/PGII
Chấn thương gan Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase
Tổn thương thận mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)
Bệnh Gout A xít uric
Khác

Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác