tên sản phẩm
|
Bộ xét nghiệm Protein phản ứng C (CRP) (TRFIA)
|
Phương pháp
|
Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
|
giấy chứng nhận
|
ISO13495, CE
|
Cách sử dụng
|
Thuốc thử chẩn đoán Vitro
|
Hàm số
|
Dấu hiệu viêm
|
mẫu vật
|
Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
|
Thành phần Bộ xét nghiệm
|
20/50 Phiếu kiểm tra
20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC 1 Hướng dẫn sử dụng |
Thành phần thẻ kiểm tra
|
Thẻ xét nghiệm bao gồm một hộp nhựa và một que thử.
Dải này bao gồm một miếng mẫu, một miếng đánh dấu (Được phủ một đầu dò huỳnh quang vi cầu nano kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (0,5%), một màng Phát hiện (được phủ một lớp kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột chống người) 1,5 mg/mL) và bệnh gút kháng kháng thể đa dòng IgG của chuột (1,0 mg/mL)), giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).
Dung dịch đệm mẫu, 1mL/xét nghiệm, chủ yếu bao gồm dung dịch đệm phốt phát (PBS), chứa 0,5% albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản proclin-300 (hoạt chất chính là 2-methyl-4-isothiazolin-3-one và 5 -chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3-one). |
Bảo quản & Thời hạn sử dụng
|
Bộ thử nghiệm chưa mở ổn định trong 18 tháng trong điều kiện 2-8℃ và tối đa 30 ngày trong điều kiện 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm. Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ |
thiết bị tương thích
|
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
|