Nhà Sản phẩm Infectious Disease Test Kit

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Name: Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2006-020, T2006-050
Price: 1.0 USD
Availability: InStock

Tất cả sản phẩm

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên
(83)

Bộ xét nghiệm cholesterol
(20)

Bộ xét nghiệm axit uric
(20)

Máy phân tích hóa học khô
(24)

Bộ xét nghiệm tiểu đường
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm
(68)

Sản phẩm tốt nhất

C Protein phản ứng CRP Bộ dụng cụ kiểm tra điểm chăm sóc Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Chứng nhận

Trung Quốc Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Chứng chỉ

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Hình ảnh lớn : Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	Lumigenex
Chứng nhận:	ISO13485, cFDA
Số mô hình:	T2006-020, T2006-050

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	1250 bài kiểm tra
Giá bán:	USD1.0/ Test
chi tiết đóng gói:	20 bài kiểm tra / hộp, 50 bài kiểm tra / hộp
Thời gian giao hàng:	2-10 ngày
Điều khoản thanh toán:	T / T, Western Union, Alipay
Khả năng cung cấp:	100.000 bài kiểm tra / ngày

Tiếp xúc

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Sự miêu tả

tên sản phẩm:	Bộ xét nghiệm Protein phản ứng C (CRP) (TRFIA)	Cách sử dụng:	Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Loại hình:	hệ thống xét nghiệm miễn dịch	Đăng kí:	Phòng thí nghiệm bệnh viện
mẫu vật:	Máu toàn phần, Huyết tương, Huyết thanh	Nhiệt độ lưu trữ:	2℃-8℃
Hạn sử dụng:	18 tháng	Nguồn gốc:	Giang Tô, Trung Quốc
thiết bị tương thích:	Máy phân tích TRFIA Lumigenex LTRIC-600, LTRIC-1000
Làm nổi bật:	xét nghiệm liên cầu nhanh poc , bộ dụng cụ poc

độ nhạy caoy cFDA đã được phê duyệt CRPBộ phát hiện định lượng(TRFIA)

Mục đích sử dụng:

Bộ xét nghiệm protein phản ứng C phù hợp để xác định định lượng CRP trong máu toàn phần/ huyết thanh/ huyết tương người trong ống nghiệm.Nồng độ của protein phản ứng C có thể được sử dụng như một công cụ chẩn đoán phụ trợ để đánh giá bệnh tim mạch và phản ứng viêm.Hiện nay, ứng dụng của protein phản ứng C chủ yếu bao gồm các khía cạnh sau: giai đoạn sau phẫu thuật ở người trưởng thành, nhiễm trùng phổi, sốt ở trẻ em, nhồi máu cơ tim, viêm khớp do gút, viêm xương khớp, bệnh đường tiêu hóa, bệnh viêm đường ruột, bệnh truyền nhiễm ở trẻ em, v.v.

Sự chỉ rõ
 
			tên sản phẩm

			Bộ xét nghiệm Protein phản ứng C (CRP) (TRFIA)

			Phương pháp

			Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)

			giấy chứng nhận

			ISO13495, CE

			Cách sử dụng

			Thuốc thử chẩn đoán Vitro

			Chức năng

			Dấu hiệu viêm

			mẫu vật

			Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương

			Thành phần Bộ xét nghiệm

			20/50 Phiếu kiểm tra20/50 Bộ đệm mẫu
1 thẻ IC
1 Hướng dẫn sử dụng

			Thành phần thẻ kiểm tra

			Thẻ xét nghiệm bao gồm một hộp nhựa và một que thử.Dải bao gồm miếng đệm mẫu, miếng đệm đánh dấu (Được phủ một đầu dò huỳnh quang vi cầu nano kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (0,5%), Màng phát hiện (được phủ một lớp kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (1,5 mg/ mL) và bệnh gút kháng kháng thể đa dòng IgG của chuột (1,0 mg/mL)), giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC).
Dung dịch đệm mẫu, 1mL/xét nghiệm, chủ yếu bao gồm dung dịch đệm phốt phát (PBS), chứa 0,5% albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản proclin-300 (hoạt chất chính là 2-methyl-4-isothiazolin-3-one và 5 -chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3-one).

			Bảo quản & Thời hạn sử dụng

			Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃.
Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm.
Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ

			thiết bị tương thích

			Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch 0

Hiệu suất

Sự chính xác	Độ lệch so với giá trị mục tiêu kiểm soát chất lượng phải nằm trong khoảng ±15%.
Giới hạn phát hiện tối thiểu	không cao hơn 0,1ug/mL.
tuyến tính	(0,2-50) ug/mL, hệ số tương quan kit R≥0,99
Độ lặp lại	Hệ số biến thiên (CV) ≤15%.
Chênh lệch giữa các đợt	Hệ số biến thiên giữa các đợt (CV) ≤15%.

Sản phẩm khuyến cáo

Dự án phát hiện	Que thử và băng cassette (với các liên kết)
Bệnh tiểu đường	HbA1C, Glucose, Thể Xeton
mỡ máu cao	bảng lipid
thiếu máu	huyết sắc tố
tim	CK-MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimer, H-FABP, sST2, Homocysteine cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
viêm	CRP,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
nội tiết tố	25(OH)D3, β-HCG, AMH
chức năng dạ dày	PGI/PGII
Chấn thương gan	Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransferase
Tổn thương thận	mALB, Creatinine, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Vàng keo)
Bệnh gout	A xít uric
Khác	Cúm A+B Combo, Cúm A+B/RSV Combo Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch 2

Từ khóa:

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Sản phẩm khác

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Amyloid A (SAA) huyết thanh (TRFIA)

Hàm số: Dấu hiệu viêm

Công nghệ: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian

Cách sử dụng: thuốc thử chẩn đoán in vitro

Bộ phát hiện định tính Procalcitonin Bộ xét nghiệm PCT của TRFIA Analyzer

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ phát hiện PCT độ nhạy cao để phát hiện định tính Procalcitonin sử dụng chuyên nghiệp

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ kiểm tra PCT được CE phê duyệt để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Bộ xét nghiệm PCT độ chính xác cao để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Cách sử dụng: Thuốc thử chẩn đoán ống nghiệm

Đăng kí: Phòng khám bệnh viện phòng thí nghiệm

Loại hình: Hệ thống xét nghiệm miễn dịch

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm cholesterol

Bộ xét nghiệm axit uric

Máy phân tích hóa học khô

Bộ xét nghiệm tiểu đường

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

C Protein phản ứng CRP Bộ dụng cụ kiểm tra điểm chăm sóc Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

Xét nghiệm viêm POCT C Que thử Protein phản ứng CRP Chứng nhận CFDA Công nghệ xét nghiệm miễn dịch

xét nghiệm liên cầu nhanh poc

bộ dụng cụ poc

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm POC Xét nghiệm miễn dịch CFDA đã được phê duyệt

Bộ phát hiện định tính Procalcitonin Bộ xét nghiệm PCT của TRFIA Analyzer

Bộ phát hiện PCT độ nhạy cao để phát hiện định tính Procalcitonin sử dụng chuyên nghiệp

Bộ kiểm tra PCT được CE phê duyệt để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

Bộ xét nghiệm PCT độ chính xác cao để phát hiện định tính Procalcitonin trong phòng thí nghiệm lâm sàng bệnh viện

Vật tư tiêu hao phòng thí nghiệm

Đầu tip pipet dùng một lần vô trùng ISO13485 có bộ lọc Chất lượng cấp y tế

Thiết bị phát hiện định lượng Máy phân tích hóa học khô Lipid máu Axit uric Creatinine Ketone cơ thể HbA1C Kiểm tra glucose Ứng dụng CE

Thiết bị kiểm tra điểm chăm sóc định lượng Máy phân tích hóa học khô Bảng HbA1C Glucose Lipid Xét nghiệm axit uric

tên sản phẩm	Bộ xét nghiệm Protein phản ứng C (CRP) (TRFIA)
Phương pháp	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phân giải thời gian (TRFIA)
giấy chứng nhận	ISO13495, CE
Cách sử dụng	Thuốc thử chẩn đoán Vitro
Chức năng	Dấu hiệu viêm
mẫu vật	Máu toàn phần/ Huyết thanh/ Huyết tương
Thành phần Bộ xét nghiệm	20/50 Phiếu kiểm tra 20/50 Bộ đệm mẫu 1 thẻ IC 1 Hướng dẫn sử dụng
Thành phần thẻ kiểm tra	Thẻ xét nghiệm bao gồm một hộp nhựa và một que thử. Dải bao gồm miếng đệm mẫu, miếng đệm đánh dấu (Được phủ một đầu dò huỳnh quang vi cầu nano kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (0,5%), Màng phát hiện (được phủ một lớp kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (1,5 mg/ mL) và bệnh gút kháng kháng thể đa dòng IgG của chuột (1,0 mg/mL)), giấy thấm và ván ép polystyrene (PVC). Dung dịch đệm mẫu, 1mL/xét nghiệm, chủ yếu bao gồm dung dịch đệm phốt phát (PBS), chứa 0,5% albumin huyết thanh bê (BSA) và 0,05% chất bảo quản proclin-300 (hoạt chất chính là 2-methyl-4-isothiazolin-3-one và 5 -chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3-one).
Bảo quản & Thời hạn sử dụng	Bộ thử nghiệm chưa mở là ổn định cho18 thángdưới 2-8℃ và tối đa 30 ngày dưới 2-30℃. Sự thay đổi nhiệt độ (< 37℃) trong quá trình vận chuyển không ảnh hưởng đến chất lượng của bộ xét nghiệm. Bộ xét nghiệm không được niêm phong ổn định trong vòng 1 giờ
thiết bị tương thích	Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000