Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Tên sản phẩm: | Máy phân tích hóa học khô | Sự chỉ rõ: | 1 BỘ/HỘP |
---|---|---|---|
Giấy chứng nhận: | CE/ISO13485/cFDA | Trọng lượng/Kích thước: | 116g±16g/139(L)×76(Rộng)×26,6(C)mm |
Hạn sử dụng: | 5 năm | Nguồn gốc: | Giang Tô, Trung Quốc |
độ chính xác: | CV≤5,0% | Độ lặp lại: | CV≤15% |
Nhiệt độ: | 5℃~40℃ | độ ẩm: | 20%~80% |
Dịch vụ sau bán hàng: | Bảo hành một năm | đầu ra: | USB, Bluetooth |
máy in: | Máy in Bluetooth di động (Tùy chọn) | OEM: | có sẵn |
Làm nổi bật: | Máy đo axit uric phát hiện chính xác,Máy thử axit uric hóa học khô,Que thử axit uric phát hiện chính xác |
Phương pháp hóa học khô Máy đo axit uric phát hiện chính xác cho bệnh viện lâm sàng sử dụng tại nhà Máy phân tích hóa học khô
Que Thử Axit Uric (Phương pháp Dry Chemistry)
Mục đích sử dụng
Que thử axit uric (Phương pháp hóa học khô) bằng máy phân tích hóa học khô, thích hợp để phát hiện định lượng nồng độ axit uric trong mẫu máu toàn phần hoặc mẫu huyết thanh trong ống nghiệm.
Axit uric là sản phẩm chính của quá trình phân hủy chuyển hóa purin trong cơ thể con người.Hầu hết axit uric được hình thành ở gan và đào thải qua thận, được quyết định bởi sự cân bằng giữa quá trình tổng hợp và đào thải axit uric trong cơ thể.Tăng axit uric máu có thể là tăng axit uric máu nguyên phát và tăng axit uric máu thứ phát, bao gồm sản xuất dư thừa hoặc giảm bài tiết.Định lượng đào thải axit uric có thể giúp xác định chế độ điều trị tăng axit uric máu và xác định xem bệnh nhân nên điều trị bằng thuốc kích thích đào thải axit uric để tăng đào thải qua thận hay điều trị bằng allopurinol để ức chế tổng hợp purin.
Nguyên tắc kiểm tra
Toàn bộ mẫu máu hoặc huyết thanh cần xét nghiệm được nhỏ từng giọt vào thẻ xét nghiệm axit uric.Chất thử trong mẫu phản ứng với chất trên thẻ thử và
tạo ra một màu sắc.Độ sâu của màu có liên quan đến nồng độ của chất thử nghiệm.Máy phân tích hóa học khô thu thập cường độ của ánh sáng phản xạ và sử dụng
hệ số phản xạ để tính nồng độ axit uric trong mẫu.
Axit uric + H2O + O2nước tiểuAllantoin + CO2
H2O2 + 4-AminoantipyrinperoxidazaIminoquinon + 4H2O
Thu thập và Xử lý Mẫu bệnh phẩm
1. Thích hợp cho các mẫu máu toàn phần và huyết thanh.
2. Lấy mẫu máu toàn phần: Sử dụng ống chống đông heparin (hoặc sử dụng ống chống đông EDTA) để lấy máu, hoặc cho chất chống đông vào ống lấy máu trước, cho mẫu máu đã lấy vào và lắc để sử dụng.Việc lấy mẫu máu nên được sử dụng càng sớm càng tốt, nếu không thể phát hiện ra máu trong vòng 2 giờ, nên bảo quản mẫu máu trong tủ lạnh ở 2-8℃ không quá 8 giờ.
3. Sau khi toàn bộ mẫu máu được thu thập trong điều kiện không có chất chống đông máu, được phát hiện càng sớm càng tốt.
4. Có thể có sai lệch trong kết quả xét nghiệm tan máu và mẫu đục nên không khuyến khích.
5. Các mẫu huyết thanh đã được thu thập: huyết thanh nên được tách càng sớm càng tốt sau khi lấy máu, để tránh tán huyết.Huyết thanh tách ra nên được kiểm tra càng sớm càng tốt.Nếu không thể kiểm tra trong vòng 4 giờ ở nhiệt độ phòng, thì nên bảo quản ở 2-8°C trong 7 ngày;nó có thể được bảo quản đông lạnh dưới -18°C trong 3 tháng (bảo quản hoặc vận chuyển ở nhiệt độ thấp) Mẫu thử phải được cân bằng với nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm và đảo ngược để trộn).
Hướng dẫn kiểm tra
1. Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn vận hành trước khi thử nghiệm.
2. Kiểm tra và lắp thẻ IC vào thiết bị để đảm bảo rằng thẻ kiểm tra khớp với số lô của thẻ IC.
3. Lấy thẻ xét nghiệm ra khỏi túi giấy nhôm đóng gói ban đầu, với mặt thẻ giấy trắng hướng lên trên, đưa thẻ xét nghiệm vào máy phân tích và cắm đến hết cho đến khi không thể tiến thêm được nữa.
4. Khi dòng chữ "thêm mẫu" xuất hiện trên màn hình hiển thị, hãy thả 20 uL mẫu vào giếng mẫu.
5. Kết quả kiểm tra xuất hiện trên màn hình sau khoảng 4 phút.Hoạt động của thiết bị phải tham khảo ứng dụng của thử nghiệm thuốc thử trong hướng dẫn sử dụng Máy phân tích hóa học khô của Công ty Lumigenex.
6. Hướng dẫn kiểm soát chất lượng và hiệu chuẩn: Que thử sử dụng chế độ hiệu chuẩn thẻ IC và máy phân tích sẽ tự động đọc dữ liệu hiệu chuẩn theo lô cụ thể từ thẻ IC mà không cần hiệu chuẩn của người dùng.
7. Lấy ra và vứt bỏ thẻ xét nghiệm, thẻ này chỉ dùng một lần và không thể sử dụng lại.
thiết bị tương thích
Sử dụng bộ kit với Máy phân tích hóa chất khô (do Lumigenex sản xuất): LP-100, Total F, Total M, Total P
Thành phần
Mô tả Sản phẩm
Sử dụng các que thử phù hợp do Lumigenex sản xuất để phân tích định lượng các thành phần hóa học lâm sàng trong máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương của con người bằng phép đo quang phổ phản xạ.
Các tính năng và ưu điểm
Hiệu suất
Nhiều hình hơn
Người liên hệ: Bonnie
Tel: 86-13814877381