|
|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Tên sản phẩm: | Xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa | Thông số kỹ thuật: | 25 dải/hộp cho bao bì thông thường |
|---|---|---|---|
| mẫu vật: | Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương | Nhiệt độ lưu trữ: | 4℃-30℃ |
| Hạn sử dụng: | 24 tháng | giấy chứng nhận: | CE/ISO13485 |
| Nguồn gốc: | Giang Tô, Trung Quốc | Nhạy cảm: | 93,33% |
| độ đặc hiệu: | 99,16% | Khả năng cung cấp: | 500,000 xét nghiệm mỗi ngày |
| Làm nổi bật: | bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa sắc ký miễn dịch,bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa 30 phút,bộ xét nghiệm tự kháng thể 30 phút |
||
Danh sách chung Châu Âu Xét nghiệm nhanh PEI cho Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng thể trung hòa
Trung hòa bộ dụng cụ xét nghiệm kháng thể cho COVID-19
Mô tả sản phẩm:
thông số kỹ thuật:
| tên sản phẩm | Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa |
| Sự chỉ rõ | 25 test/hộp đối với bao bì thông thường |
| mẫu vật | 40μL máu đầu ngón tay được đề xuất |
| Điều kiện bảo quản | 4℃-30℃ |
| Hạn sử dụng | 24 tháng |
| Giấy chứng nhận | CE/ISO13485/Đức PEI |
| Nhạy cảm | 93,33% |
| độ đặc hiệu | 99,16% |
| Khả năng cung cấp | 500.000 bài kiểm tra mỗi ngày |
| Nguồn gốc | Tô Châu, Giang Tô, Trung Quốc |
| Điều khoản thanh toán | Thông thường TT, các phương pháp khác có thể thương lượng |
| thời gian dẫn | Phụ thuộc vào số lượng đặt hàng, 1-15 ngày làm việc |
| moq | Chấp nhận số lượng đặt hàng nhỏ |
| Vật mẫu | Có sẵn, thời gian giao hàng 1-3 ngày cho thử nghiệm trong phòng thí nghiệm của bạn |
| Đang chuyển hàng | Thông thường bằng đường hàng không |
| Chế tạo | Có, nhà máy trực tiếp cung cấp |
| Kích thước thùng (cm) | 63,5*48*38,5 |
| Thùng carton (kg) | 14 |
| Lời khuyên | Để có báo giá tốt nhất và tính toán chính xác cho chi phí vận chuyển, vui lòng gửi yêu cầu. |
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên gạc mũi Lumigenex / Nước bọtBộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên/IgM IgG/Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa ,
Với độ nhạy và độ đặc hiệu cao.Đã thông qua BFARM của Đức, PEI, TFDA của Thái Lan, Danh sách chung của Châu Âu, ANSM của Pháp, Ủy quyền của Singapore.
Chứng nhận & Phê duyệt của Peru, Georgia, Indonesia.
Nhiều hình hơn :
Ở một mức độ nào đó, điều này có thể cho phép những liều vắc-xin thứ hai quý giá đó được chuyển hướng tới những người có nhu cầu cao hơn, chẳng hạn như nhân viên y tế tuyến đầu ở các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình chưa được tiêm liều đầu tiên.Vấn đề là không phải tất cả những người từng trải qua COVID-19 đều có mức độ miễn dịch như nhau, nghĩa là một số người đã từng bị nhiễm bệnh có thể không chỉ cần được bảo vệ bằng liều vắc-xin đầu tiên mà còn cả liều thứ hai.
Người liên hệ: Bonnie
Tel: 86-13814877381
