Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo
Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Lumigenex
Chứng nhận: CE,ISO13485,PEI
Số mô hình: C3105-001, C3105-005, C3105-020, C3105-050.
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Có thể thương lượng
Giá bán: Negotiable
chi tiết đóng gói: 1 test/hộp, 5 test/hộp, 10 test/hộp, 25 test/hộp
Thời gian giao hàng: Phụ thuộc vào số lượng đặt hàng, có thể thương lượng
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 500.000-600.000 chiếc / ngày

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo

Sự miêu tả
Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 / Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đ Phương pháp: keo vàng
Chức năng: Phát hiện Virus SARS-CoV-2, Cúm A, Cúm B và RSV Ứng dụng: Kiểm tra IVD chuyên nghiệp, tự kiểm tra
Định dạng: băng thử nghiệm mẫu vật: ngoáy mũi
Giấy chứng nhận: CE/ISO13485 Nhạy cảm: 93,33%
độ đặc hiệu: 99,16% Nhiệt độ lưu trữ: 4℃-30℃
Hạn sử dụng: 2 năm (24 tháng)
Điểm nổi bật:

20 chiếc IgM IgG bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh

,

keo vàng IgM IgG bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh

,

20 chiếc keo vàng xét nghiệm

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên PocRoc® SARS-CoV-2 / Cúm A+B / RSV (Vàng keo)

Điểm nổi bật của sản phẩm

  • Chứng nhận CE
  • Kết quả nhanh: 15 phút
  • Bảo quản tiện lợi: 4~30℃
  • Không cần vận chuyển dây chuyền lạnh
  • Thời hạn sử dụng: 24 tháng
Mô tả Sản phẩm

Mục đích sử dụng:

PocRoc® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit (Colloidal Gold) là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên được thiết kế để phát hiện và phân biệt định tính nhanh chóng và đồng thời các kháng nguyên nucleocapsid từ SARS-CoV-2, Cúm A vi-rút, vi-rút Cúm B và vi-rút hợp bào hô hấp (RSV) trong mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi họng và ngoáy mũi trước của người được thu thập từ bệnh nhân nghi ngờ nhiễm COVID-19, nhiễm Cúm A và/hoặc Cúm B hoặc nhiễm RSV.Xét nghiệm này cho kết quả nhanh chóng và chính xác giúp các chuyên gia y tế nhanh chóng chẩn đoán và xử trí bệnh nhân nhiễm virus.

Sự chỉ rõ:

tên sản phẩm PocRoc® Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 / Cúm A+B/RSV (Vàng keo)
Phương pháp keo vàng
mẫu vật ngoáy mũi
Thời gian giam giữ 15 phút
Nhiệt độ bảo quản 4℃-30℃
Hạn sử dụng 24 tháng
Bưu kiện 1 test/hộp, 5 test/hộp, 10 test/hộp, 25 test/hộp
Kích thước thùng (cm) 70cm * 45cm * 53cm
GW/Tây Bắc (kg) 19,5 / 17,5

 

SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit Colloidal Gold CE Registered Antigen Rapid Test Kit 0SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit Colloidal Gold CE Registered Antigen Rapid Test Kit 1
 
Nội dung của sản phẩm
Cát.Không Bưu kiện băng thử nghiệm ngoáy mũi thuốc thử chiết xuất Ống giữ NẾU BẠN
1 1 Test/ Hộp 1 1 1 - 1
2 5 Bài kiểm tra / Hộp 5 5 5 1 1
3 10 Bài kiểm tra / Hộp 10 10 10 1 1
4 25 bài kiểm tra / Hộp 25 25 25 1 1
5 50 Bài kiểm tra / Hộp 50 50 50 1 1

 

Vật liệu không được cung cấp cùng với Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên PocRoc® SARS-CoV-2 (Vàng keo):

Đồng hồ, Hẹn giờ hoặc Đồng hồ bấm giờ
Xà phòng rửa tay và nước hoặc chất khử trùng tay để làm sạch tay của bạn

 

Quy trình kiểm tra

SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit Colloidal Gold CE Registered Antigen Rapid Test Kit 2

SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit Colloidal Gold CE Registered Antigen Rapid Test Kit 3

 
 
Giải thích kết quả

 

Kết quả tích cực: Vạch đối chứng (C) và ít nhất một vạch xét nghiệm hiển thị màu đỏ hoặc hồng trong cửa sổ kết quả, kết quả là dương tính.

Kết quả tiêu cực:Chỉ có vạch kiểm định chất lượng (C) có màu, các vạch thử đều không màu, kết quả xét nghiệm âm tính.

Kết quả không hợp lệ:Khi vạch kiểm soát chất lượng (C) của một cửa sổ kết quả cụ thể không có màu sau khi thực hiện xét nghiệm, xét nghiệm của cửa sổ đó được coi là không hợp lệ.

Kết quả dương tính cho thấy rằng kháng nguyên SARS-CoV-2/Cúm A/Cúm B/RSV được phát hiện trong mẫu và nó bị nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2/Cúm A/Cúm B/RSV.Kết quả âm tính cho thấy không phát hiện thấy kháng nguyên SARS-CoV-2/Cúm A/Cúm B/RSV trong mẫu, nhưng kết quả âm tính không thể loại trừ hoàn toàn khả năng nhiễm SARS-CoV-2/Cúm A/Cúm B/RSV sự nhiễm trùng.Nếu cần thiết, nên kiểm tra thêm.Kết quả không hợp lệ có nghĩa là phép thử không hợp lệ và phép thử phải được lặp lại với băng thử và mẫu thử mới.

 
Cảnh báo và đề phòng
1. Đọc kỹ Hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng bộ xét nghiệm.Thực hiện theo các hướng dẫn một cách cẩn thận, an toàn và sử dụng các bộ phận của bộ một cách thích hợp và ngăn chặn việc sử dụng sai có thể xảy ra. Không làm như vậy có thể dẫn đến kết quả không chính xác.
2. Bộ xét nghiệm chỉ sử dụng một lần, không sử dụng lại bất kỳ thành phần nào của bộ xét nghiệm.
3. Bộ xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng 4 ngày đầu tiên kể từ khi khởi phát triệu chứng khi lượng vi rút phát tán cao nhất.
4. Không ăn, uống, hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm, bộ xét nghiệm.
5. Bộ xét nghiệm này chỉ sử dụng trong ống nghiệm, KHÔNG được nuốt dung dịch chiết xuất.
6. Bảo vệ chống ẩm, không mở túi giấy nhôm cho đến khi bạn sẵn sàng kiểm tra.Không sử dụng nó nếu túi giấy nhôm bị hỏng hoặc thiết bị kiểm tra bị ẩm.
7. Tránh để dung dịch chiết xuất dính vào mắt hoặc da.Nếu vô tình chạm vào da, mắt hoặc niêm mạc, vui lòng rửa sạch bằng nước ngay lập tức.Vui lòng tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ ngay nếu bạn cảm thấy khó chịu.
8. Để xa vật nuôi và trẻ em.Và trẻ em sử dụng thử nghiệm nên được giám sát và giúp đỡ bởi người lớn.
9. Không sử dụng bộ xét nghiệm này khi đã hết hạn sử dụng được in trên bao bì bên ngoài.Luôn kiểm tra hạn sử dụng trước khi thử nghiệm.
10. Không chạm vào vùng phản ứng của thẻ xét nghiệm.
11. Không chạm vào đầu mềm của tăm bông, tức là đầu thấm hút.
12. Không sử dụng bộ xét nghiệm nếu túi bị hỏng hoặc không được niêm phong kỹ.
13. Không pha loãng mẫu xét nghiệm, nếu không, bạn có thể nhận được kết quả không chính xác.
14. Bộ xét nghiệm phải được bảo quản theo đúng các điều kiện quy định trong Hướng dẫn sử dụng này.Không đóng băng bộ xét nghiệm.
15. Chỉ đặt mẫu thử vào giếng mẫu (S) của khay thử nghiệm.
16. Quá nhiều hoặc quá ít giọt mẫu thử có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm không hợp lệ hoặc không chính xác.
17. Quy trình lấy mẫu xét nghiệm có thể không thoải mái.Không đưa miếng gạc vào quá sâu, vui lòng dừng thử nghiệm nếu bạn cảm thấy lực cản mạnh hoặc đau.
18. Mang găng tay và thiết bị bảo hộ cá nhân thích hợp khi thực hiện xét nghiệm, đồng thời thu thập và xử lý mẫu bệnh phẩm cho những người khác cần chúng.

 

GIẤY CHỨNG NHẬN

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo 4 Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Covid19/ Cúm A+B/RSV Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đã đăng ký CE Vàng keo 5

Sản phẩm khuyến cáo

 

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên PocRoc® Helicobacter Pylori (Vàng keo)

 

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Helicobacter pylori (Colloidal Gold) là một công cụ chẩn đoán nhanh chóng và dễ sử dụng để phát hiện sự hiện diện của kháng nguyên Helicobacter pylori trong các mẫu phân của người.Xét nghiệm này có thể hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori và chứng minh sự vắng mặt của kháng nguyên H. pylori sau khi điều trị.Nó có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các mẫu phân không được bảo quản hoặc được bảo quản được thu thập từ những bệnh nhân nghi ngờ dương tính với H. pylori.Tuy nhiên, khuyến cáo rằng không nên thực hiện xét nghiệm để chứng minh sự mất kháng nguyên H. pylori sau khi điều trị cho đến ít nhất 4 tuần sau khi hoàn thành phác đồ điều trị.Các bác sĩ nên xem xét cẩn thận tiền sử bệnh và các triệu chứng của bệnh nhân kết hợp với kết quả xét nghiệm.

 

SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit Colloidal Gold CE Registered Antigen Rapid Test Kit 5

Chi tiết liên lạc
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Người liên hệ: Bonnie

Tel: 86-13814877381

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác