Bộ kháng nguyên gạc mũi y tế Phương pháp TRFIA Chứng nhận CE ISO13485

Công nghệ sắc ký miễn dịch huỳnh quang Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên (TRFIA)

1. Tên sản phẩm:Công nghệ sắc ký miễn dịch huỳnh quang Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên (TRFIA)

2. Quy cách:

3. Mô tả:

sự hiện diện của

SARS-CoV-2 sẽ được biểu thị bằng một vạch thử nghiệm màu đỏ có thể nhìn thấy (T) trong cửa sổ kết quả.màng là

phủ sẵn Chicken IgY trên dòng đối chứng (C).Dòng Control (C) xuất hiện trong mỗi cửa sổ kết quả

khi mẫu đã chảy qua dải.Dòng điều khiển được sử dụng làm điều khiển theo thủ tục.

4.Mục đích sử dụng:

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Lumigenex SARS-CoV-2 đã được liệt kê trong danh sách trắng của BfArM để sử dụng chuyên nghiệp cũng như sử dụng tự xét nghiệm.Nó có hiệu suất tốt và độ nhạy cao để phát hiện kháng nguyên ở giai đoạn đầu của nhiễm trùng.Thử nghiệm nhanh hiệu suất cao cho phép các biện pháp điều trị hoặc cách ly ngay lập tức để giảm thiểu sự lây truyền.

5. Khi nào tôi nên đi xét nghiệm?

• Nếu bạn có các triệu chứng của COVID-19, ngay cả sau khi được tiêm phòng

• Nếu bạn đã tiếp xúc gần với người được xác nhận nhiễm COVID-19, ngay cả sau khi tiêm phòng

• Nếu bạn đã tham gia vào các hoạt động khiến bạn có nguy cơ mắc COVID-19 cao hơn vì bạn không thể thực hiện giãn cách xã hội khi cần thiết, chẳng hạn như đi du lịch, tham dự các cuộc tụ họp đông người hoặc xã hội lớn hoặc ở trong môi trường đông đúc trong nhà

• Nếu nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn đã yêu cầu hoặc giới thiệu bạn đi xét nghiệm

6. ​Tính năng:

• Không xâm lấn

• Đơn giản để sử dụng

• Tiện lợi, không cần thiết bị

• Nhanh chóng, có kết quả sau 20 phút

• Ổn định, độ chính xác cao

• Tiết kiệm

Nhiều sản phẩm hơn: